4-(benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one | 1301601-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 1301601-31-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD26388397
• 分子量: 247.337
• InChiKey: RMYFYYDMDFLNHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-羟基-1-(吡咯烷-1-基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bridged Spiro[2.4]heptane ester derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有酰胺末端或具有星形结构，包括酰胺核心的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和乙二醇内酯单体或乳酸内酯单体环开合来实现，其中该方法包括以下步骤：（i）将多余的单体与引发剂在溶剂中反应，所述引发剂被选自胺和氨基醇，给定引发剂至少具有一个主要或次要胺基团；（ii）添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；（iii）中和反应混合物。该新的方法特别优越的是，它可以很容易地监测，并且比现有技术的方法更好地调节聚合物，从而调节其性质。本发明还涉及通过该方法获得的新型聚合物。

  公开号：

  US09187435B2
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-苄氧基丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bridged Spiro[2.4]heptane Ester Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备具有酰胺端或具有星形结构包括酰胺核的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和甘氨酸内酯单体或乳酸单体环开启的方法，其中该方法包括以下步骤：(i)将多余的单体与溶剂中的引发剂反应，所述引发剂从胺和氨基醇中选择，其中引发剂具有至少一个一次或二次胺基；(ii)添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；(iii)中和反应混合物。该新方法特别有利之处在于可以轻松监控，并且比现有技术的方法更好地调制聚合物及其性质。该发明还涉及通过该方法可获得的新型聚合物。

  公开号：

  US20130231319A1

文献信息

• Steering Reaction Pathways: From Benzyl Claisen Rearrangements to Powerful Ionic Shifts
  作者：Viviana Valerio、Claire Madelaine、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/chem.201003591

  日期：2011.4.18

  Take a walk on the wild side: A novel benzyl Claisen cascade rearrangement of keteniminium salts is described. The reaction leads to α‐arylated lactones under metal‐free conditions (top scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). It is further demonstrated that the cationic intermediates involved can be steered away from pericyclic reaction manifolds into powerful ionic shifts through reaction design (bottom

  走到野外：描述了一种新的酮亚胺盐的苄基克莱森级联重排。该反应在无金属条件下生成α-芳基化内酯（上图； Tf =三氟甲磺酰基）。进一步证明，通过反应设计（底部方案），可以将所涉及的阳离子中间体从周环反应歧管中转移到强大的离子转移中。
• Borinic Acid Catalysed Reduction of Tertiary Amides with Hydrosilanes: A Mild and Chemoselective Synthesis of Amines
  作者：Aurélien Chardon、Tharwat Mohy El Dine、Rémi Legay、Michaël De Paolis、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/chem.201604802

  日期：2017.2.10

  A reduction of various aryl, alkyl, and α,β‐unsaturated amides with phenylsilane, catalysed by a borinic acid, is reported. The unprecedented reaction was carried out under very mild conditions and led to useful amines. Furthermore, the reaction tolerates a variety of functional groups. Initial investigations implicated that an intermediate diarylhydroborane is involved in the reaction mechanism.

  据报道，由硼酸催化的各种芳基，烷基和α，β-不饱和酰胺与苯基硅烷的还原反应。前所未有的反应是在非常温和的条件下进行的，并生成了有用的胺。此外，该反应可耐受多种官能团。初步研究表明，中间体二芳基氢硼烷参与了反应机理。
• [EN] BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS À PONTS ESTER DE SPIRO [2.4] HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012066488A3

  公开（公告）日：2012-07-26
• BRIDGED SPIRO[2,4]HEPTANE ESTER DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2640699B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE ESTER DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2640699A2

  公开（公告）日：2013-09-25