(3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol | 1202578-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-ethoxy-3-[4-[[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1202578-01-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: ZDPHJPMIYAKHIE-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到(3S)-3-ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-茚酮 在 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-3-Ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1

文献信息

• Discovery of DS-1558: A Potent and Orally Bioavailable GPR40 Agonist
  作者：Rieko Takano、Masao Yoshida、Masahiro Inoue、Takeshi Honda、Ryutaro Nakashima、Koji Matsumoto、Tatsuya Yano、Tsuneaki Ogata、Nobuaki Watanabe、Masakazu Hirouchi、Tomoko Yoneyama、Shuichiro Ito、Narihiro Toda

  DOI：10.1021/ml500391n

  日期：2015.3.12

  GPR40 is a G protein-coupled receptor that is predominantly expressed in pancreatic beta-cells GPR40 agonists stimulate insulin secretion in the presence of high glucose concentration. On the basis of this mechanism, GPR40 agonists are possible novel insulin secretagogues with reduced or no risk of hypoglycemia. The improvement of in vitro activity and metabolic stability of compound 1 led to the discovery of 13, (3S)-3-ethoxy-3-(4-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-H-inden-1-yljoxy}phenyl)propanoic acid, as a potent and orally available GPR40 agonist. Compound 13 (DS-1558) was found to have potent glucose lowering effects during an oral glucose tolerance test in ZDF rats.
• US8222281B2
  申请人：——

  公开号：US8222281B2

  公开（公告）日：2012-07-17