3-bromo-5-imino-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 91305-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-bromo-5-imino-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 3-bromo-5-imino-1,4-dimethylpyrrol-2-one
• CAS: 91305-85-0
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: VIUDWLSXQKPOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-imino-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-bromo-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-bromo-5-imino-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ring tansformation of 1,3-oxazines into pyrroles by the reaction with soft cyanide anion
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/c39840000332

  日期：——

  Treatment of 2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-diones (1) with potassium cyanide caused a ring transformation to afford 5-imino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones (2).

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 332-333
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2097-2102
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——