7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-ynoic acid allyl ester | 1207721-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-ynoic acid allyl ester
• CAS: 1207721-54-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: GXPBLHGGSKZDCO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-ynoic acid allyl ester 在 N,N,N',N'-四甲基胍叠氮化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 46.0h， 以46%的产率得到(E)-3-azido-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Annulation of Thioimidates and Vinyl Carbodiimides to Prepare 2-Aminopyrimidines, Competent Nucleophiles for Intramolecular Alkyne Hydroamination. Synthesis of (−)-Crambidine

  摘要：

  A convergent synthesis of(-)-crambidine is reported. The sequence Capitalizes on two novel key transformations, including.(I) a [4+2] annulation of thioimidates with vinyl carbodiimides and an alkyne hydroamination employing 2-aminopyrimidine nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ja910831k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-6-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-heptyne 、 氯甲酸烯丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-2-ynoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Annulation of Thioimidates and Vinyl Carbodiimides to Prepare 2-Aminopyrimidines, Competent Nucleophiles for Intramolecular Alkyne Hydroamination. Synthesis of (−)-Crambidine

  摘要：

  A convergent synthesis of(-)-crambidine is reported. The sequence Capitalizes on two novel key transformations, including.(I) a [4+2] annulation of thioimidates with vinyl carbodiimides and an alkyne hydroamination employing 2-aminopyrimidine nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ja910831k