6-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine | 1430101-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-benzyl-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1430101-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃
• 分子量: 333.408
• InChiKey: IINWGPIRJIFPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-(4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式（I），其中X、Y和Z中的一个代表N，另外两个代表CH，或者X=Y-Z代表N=CH-N；W代表可以是直链或支链的CI-6烷基基团；R1代表H、苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；m为1或2；n为0、1或2；A为C=O或SO2；V代表可以是直链或支链的键或C1-8烷基基团；R2代表H、-S-(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-CO2-(C1-6烷基)、-NHCOCH2-苯基、-OCH2-苯基、-S02-苯基、-NR3R4、苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2、-CO-杂环基2或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物在药物学上具有用途，特别是在治疗纤维化疾病、癌症和疼痛方面。

  公开号：

  WO2013054185A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-benzyl-4-(4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式（I），其中X、Y和Z中的一个代表N，另外两个代表CH，或者X=Y-Z代表N=CH-N；W代表可以是直链或支链的CI-6烷基基团；R1代表H、苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；m为1或2；n为0、1或2；A为C=O或SO2；V代表可以是直链或支链的键或C1-8烷基基团；R2代表H、-S-(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-CO2-(C1-6烷基)、-NHCOCH2-苯基、-OCH2-苯基、-S02-苯基、-NR3R4、苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2、-CO-杂环基2或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物在药物学上具有用途，特别是在治疗纤维化疾病、癌症和疼痛方面。

  公开号：

  WO2013054185A1