1,5-dibromo-3,7-di-tert-butylnaphthalene | 20870-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dibromo-3,7-di-tert-butylnaphthalene
• 英文别名: 1,5-Dibromo-3,7-bis(1,1-dimethylethyl)naphthalene；1,5-dibromo-3,7-ditert-butylnaphthalene
• CAS: 20870-38-6
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂
• 分子量: 398.181
• InChiKey: TUVFNVZTFJROFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  392.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-3,7-di-tert-butylnaphthalene 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1,5-naphthalenediethanol
  参考文献：
  名称：

  A new general synthesis of polycyclic aromatic compounds based on enamine chemistry

  摘要：

  Alkylation of enamines and enamine salts by benzylic and (beta-haloethyl)aryl halides, respectively, followed by acidic cyclodehydration and dehydrogenation provides an efficient synthetic approach to a wide range of polycyclic aromatic compounds of diverse structural types. Specific polycyclic hydrocarbons synthesized by this route include benzo[a]- and benzo[c]fluorene, 7H-dibenzo[c,g]-, 13H-dibenzo[a,i]-, and 13H-dibenzo[a,g]fluorene, 15H-tribenzo[a,c,i]fluorene, dibenzo[b,def]chrysene, benzo[rst]pentaphene, indeno[1,2-b]fluorene, fluoreno[3,4-c]fluorene, octahydrodibenz[a,j]anthracene, dibenz[a,j]anthracene, octahydrodibenz[a,h]anthracene, dibenz[a,h]anthracene, dibenz[a,h]anthracene, picene, benzo[c]picene, 1H-benz[bc]aceanthrylene, and 4H-cyclopenta[def]chrysene. This method with appropriate modifications appears to be potentially broader in scope than established traditional methods of polycyclic hydrocarbon synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00003a050
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基萘 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-dibromo-3,7-di-tert-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  掺杂较少的有效深蓝色单体发光二极管的分子间相互作用的减少

  摘要：

  分子间相互作用是由分子聚集引起的，并引起浓度猝灭和准分子发射。尽管有时会喜欢聚集或受激准分子诱导的发射，例如为了进行颜色调整，但通常应使分子间的相互作用最小化，因为浓度猝灭和受激准分子的发射通常会导致效率低下和颜色不稳定。本文研究了两个新型的叔丁基改性萘基衍生物，4,5'-二-{[[N，N，N'，N'-四-（4-叔丁基-苯基）]苯基-1''，4 ‴-二胺} -1,1'-联萘基（BN5）和1,5-二-{[N，N，N'，N'-四-（4-叔丁基-苯基）]苯基-1''，合成了4‴-二胺} -3,7-二叔丁基萘（BN6），并研究了其在低浓度的凝聚相中的引人入胜的光物理性质和高效的深蓝色电致发光（EL）。在50％矩阵中基于BN5的电致发光器件实现了3.7％的高外部量子效率（EQE），国际照明委员会（CIE）的坐标为（0.160，0.081），非常接近国家电视标准委员会（美国NTSC）纯蓝色标准。同时，

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.105577

文献信息

• Electroluminescent Device
  申请人：Tanabe Junichi

  公开号：US20090131673A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain dibenzofuran compounds. The compounds are suitable components of, for example, blue-emitting, durable, organo-electroluminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in, for example, mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含二苯并呋喃化合物的有机层的电致发光器件。这些化合物适用于例如蓝光发射、耐用的有机电致发光层的组分。这些电致发光器件可以用于例如手机、电视和个人电脑屏幕的全彩显示面板。
• Decrease of intermolecular interactions for less-doped efficient deep blue monomer light-emitting diodes
  作者：Saihu Pan、Kangping Liu、Yiteng Ye、Xicun Gao、Zhenyu Tang、Zhonghua Ye、Nanjie Yu、Kunping Guo、Bin Wei

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105577

  日期：2020.3

  Intermolecular interactions arise from molecular aggregation and cause concentration quenching and excimer emission. Although aggregation or excimer induced emission are sometimes favored, for example for colour tuning, intermolecular interactions should usually be minimized because concentration quenching and excimer emission usually result in poor efficiency and colour instability. In this paper

  分子间相互作用是由分子聚集引起的，并引起浓度猝灭和准分子发射。尽管有时会喜欢聚集或受激准分子诱导的发射，例如为了进行颜色调整，但通常应使分子间的相互作用最小化，因为浓度猝灭和受激准分子的发射通常会导致效率低下和颜色不稳定。本文研究了两个新型的叔丁基改性萘基衍生物，4,5'-二-[[N，N，N'，N'-四-（4-叔丁基-苯基）]苯基-1''，4 ‴-二胺} -1,1'-联萘基（BN5）和1,5-二-[N，N，N'，N'-四-（4-叔丁基-苯基）]苯基-1''，合成了4‴-二胺} -3,7-二叔丁基萘（BN6），并研究了其在低浓度的凝聚相中的引人入胜的光物理性质和高效的深蓝色电致发光（EL）。在50％矩阵中基于BN5的电致发光器件实现了3.7％的高外部量子效率（EQE），国际照明委员会（CIE）的坐标为（0.160，0.081），非常接近国家电视标准委员会（美国NTSC）纯蓝色标准。同时，
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1876165A1

  公开（公告）日：2008-01-09

  The present invention provides an aromatic amine derivative having a specific structure including a substituted diphenylamino group attached to a naphthalene structure. This aromatic amine derivative can realize an organic electroluminescent element having high emission luminance and luminous efficiency and having a prolonged lifetime. The organic electroluminescent element includes an organic thin film layer provided between a cathode and an anode. The organic thin film layer has a single layer or multilayer structure including at least a light emitting layer. At least one layer in the organic thin film layer contains the aromatic amine derivative either solely or as a component of a mixture.

  本发明提供了一种芳香胺衍生物，它具有特定的结构，包括连接到萘结构上的取代二苯基氨基。这种芳香胺衍生物可以实现一种具有高发射亮度和发光效率，并具有较长使用寿命的有机电致发光元件。有机电致发光元件包括阴极和阳极之间的有机薄膜层。有机薄膜层具有单层或多层结构，至少包括一个发光层。有机薄膜层中至少有一层含有芳香胺衍生物，可以是单独的，也可以是混合物中的一种成分。
• WO2006/117974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HARYEY, RONALD G.;PATAKI, JOHN;CORTEZ, CECILIA;DI, RADDO PASQUALE;YANG, C+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1210-1217
  作者：HARYEY, RONALD G.、PATAKI, JOHN、CORTEZ, CECILIA、DI, RADDO PASQUALE、YANG, C+

  DOI：——

  日期：——