(S)-2-(2-Dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-malonic acid monomethyl ester | 178559-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(2-Dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-malonic acid monomethyl ester
• 英文别名: (2S)-5-(dimethylamino)-2-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 178559-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: VAAUJZDUMPFFCK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-malonic acid monomethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (2S)-5-(dimethylamino)-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于 Pd 催化的桤木烯反应的新催化剂。(+)-Cassiol 的全合成

  摘要：

  在抗溃疡剂 (+)-cassiol 的合成策略的背景下，探索了钯催化的烯炔环异构化的范围，从而产生了新的催化系统。在模型研究中，六元环形成的影响、系链中羰基的存在以及烯烃的空间位阻共同阻止了“标准”条件下的环异构化。两个变量被证明是开发一种已被证明有效的新催化系统的关键，即传统配体的缺乏和酸的选择。(+)-肉豆蔻醇的有效合成已经完成，其中这一新反应起到了关键作用。脂肪酶用于引入手性，钯 (0) 催化的反应在制作侧链时很重要。

  DOI：

  10.1021/ja960642f
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 sodium hydride 作用下， 反应 218.5h， 生成 (S)-2-(2-Dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-malonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于 Pd 催化的桤木烯反应的新催化剂。(+)-Cassiol 的全合成

  摘要：

  在抗溃疡剂 (+)-cassiol 的合成策略的背景下，探索了钯催化的烯炔环异构化的范围，从而产生了新的催化系统。在模型研究中，六元环形成的影响、系链中羰基的存在以及烯烃的空间位阻共同阻止了“标准”条件下的环异构化。两个变量被证明是开发一种已被证明有效的新催化系统的关键，即传统配体的缺乏和酸的选择。(+)-肉豆蔻醇的有效合成已经完成，其中这一新反应起到了关键作用。脂肪酶用于引入手性，钯 (0) 催化的反应在制作侧链时很重要。

  DOI：

  10.1021/ja960642f