(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸 | 108211-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸
• 中文别名: (R)-3-羟基-4,4,4-三氟丁酸
• 英文名称: (R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: (3R)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 108211-36-5
• 化学式: C₄H₅F₃O₃
• 分子量: 158.077
• InChiKey: ASQMUMZEQLWJRC-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  1.527
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸 生成 (4R,8R,12R,16R,20R)-4,8,12,16,20-pentakis(trifluoromethyl)-1,5,9,13,17-pentaoxacycloicosane-2,6,10,14,18-pentone
  参考文献：
  名称：

  SEEBACH, DIETER;BRANDLI, URS;SCHNURRENBERGER, PETER;PRZYBYLSKI, MICHAEL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 155-167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R )-(+),-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以12.5 g的产率得到(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 、 钠 、 丁酸 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 (±)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxbutanoic 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸 、 乙醇 作用下， 以hydrolysed in acid medium to produce 4,4,4-trifluoro-3(R)-hydroxybutanoic acid的产率得到(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the resolution of ethyl

  摘要：

  一种制备乙基4,4,4-三氟-3(R)-羟基丁酸酯的方法，其中乙基(.+-.)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸酯的(S)对映体的酯基官能团（包括(R)和(S)）在水介质中通过脂肪酶选择性水解，然后提取未水解的(R)对映体并用于制备4,4,4-三氟-1,3(R)-丁二醇。

  公开号：

  US05716841A1

文献信息

• [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020222010A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein R A, R B, R C and R D are as defined herein.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
• BENZOFURANE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20120157449A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, x, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n，x，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20110313151A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备式(I)化合物，包括它们的制药组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• NOVEL BENZOFURANE-PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20120283254A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is concerned with novel selective dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and Y are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型5-HT2A和D3受体的选择性双调节剂，其中R1，R2，R3，n和Y如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制造公式（I）化合物，包括它们的制药组合物和它们作为药物的使用。