摘要:
Mitomycin C (MMC) 在经过 Pd 催化氢化还原激活后,与脱氧核糖核酸 (DNA) 结合。通过与核酸酶 P1 的酶促水解,将修改后的 DNA 提取出来,并使用高效液相色谱法 (HPLC) 分离和纯化了三种修饰核苷酸,分别命名为 MG-1、MG-2 和 MA。对质子核磁共振 (1H-NMR) 和紫外 (UV) 光谱的分析,以及对这些修饰核苷酸的酸性和酶促水解物的研究表明,MG-1 和 MG-2 是与去氧鸟苷酸-MMC 结合的产物,结合位点在 mitosene 的第 1 位和鸟苷体的一个杂原子上。对于产物 MA,提出了与腺苷体的类似结合。化学转化(甲基化、重氮化和硫酮化)被用来明确确定嘌呤碱基的结合位点。结合位点被确定为 MG-1 的鸟苷 N2 原子、MG-2 的鸟苷 O6 原子以及 MA 的腺苷 N6 原子。因此,这三种修饰核苷酸被总结为 1, 2-trans-2, 7-二氨基-1-(N2-去氧鸟苷酸) mitosene (MG-1)、2, 7-二氨基-1-(O6-去氧鸟苷酸) mitosene (MG-2) 和 2, 7-二氨基-1-(N6-去氧腺苷酸) mitosene (MA)。这些相同的修饰核苷酸在用 MMC 处理的大鼠肝脏提取的 DNA 中被确认存在。