2-bromo-3,4,5,6-tetrafluoroaniline | 5580-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3,4,5,6-tetrafluoroaniline
• 英文别名: 2-Brom-3,4,5,6-tetrafluor-anilin
• CAS: 5580-82-5
• 化学式: C₆H₂BrF₄N
• 分子量: 243.986
• InChiKey: FZHXUWZWOLOMJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,4,5,6-tetrafluoroaniline 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-chloro-N'-[2,3,4,5-tetrafluoro-6-(propylthio)phenyl]benzamidine
  参考文献：
  名称：

  稠环噻二嗪：苯并-，吡啶并[2,3- e ]-，吡嗪并[2,3- e ]-和四氟苯并-[1,2,4]噻二嗪的3-苯基衍生物的制备和晶体学表征

  摘要：

  从相应的am 2分两步制备了四个双环4 H- [1,2,4]噻二嗪1a - d，产率为74-88％。通过从中间体S-丙基亚硫亚胺12中热消除丙烯获得了它们中的三个，即1a，1b和1d。吡嗪衍生物1c是由2c得到的亚砜14c热分解而形成的。电子我使用DFT方法研究了其机理。在亚硫亚胺中的消除似乎比在类似亚砜中的消除更有利于约2kcal / mol。通过单晶X射线分析建立了四种噻二嗪中的三种的晶体和分子结构。发现所有噻二嗪为4H互变异构体，杂环沿S（1）··N（4）线折叠。苯并衍生物1a形成一维N（4）-H··N（2）链，吡嗪并衍生物1c形成具有两个协同氢键的二聚体对，并且1d的晶体结构具有强C 6 F 4 ·的特征。 ··C 6 H 5四极相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo035835h
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-3,4,5,6-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氟苯与衍生化合物的某些反应

  摘要：

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92570-0

文献信息

• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121367A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor shown as formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  该发明涉及一种显示为式（I）的KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。
• Overcharge protection of lithium-ion batteries above 4 V with a perfluorinated phenothiazine derivative
  作者：Aman Preet Kaur、Matthew D. Casselman、Corrine F. Elliott、Sean R. Parkin、Chad Risko、Susan A. Odom

  DOI：10.1039/c5ta10375d

  日期：——

  Electron-withdrawing substituents are introduced onto the phenothiazine core to raise its oxidation potential for use as a redox shuttle in high-voltage lithium-ion batteries. A perfluorinated derivative oxidizes at 4.3 V vs. Li+/0, and functions for ca. 500 h of 100% overcharge in LiNi0.8Co0.15Al0.05O2/graphite coin cells at a charging rate of C/10.

  吸电子取代基被引入到吩噻嗪核上，以提高其氧化电位，以用作高压锂离子电池中的氧化还原梭。全氟衍生物在相对于Li + / 0的4.3 V电压下发生氧化，其功能约为。在LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 /石墨纽扣电池中，以C / 10的充电速率500 h 100％过充电。
• Homolytic reactions of perfluoroaromatic compounds. Part III. Reactions of benzoyl peroxide with hexafluorobenzene, chloro-, bromo-, and nitro-pentafluorobenzene, and pentafluoropyridine
  作者：P. H. Oldham、Gareth H. Williams、Barbara A. Wilson

  DOI：10.1039/j29700001346

  日期：——

  The reaction of benzoyl peroxide with hexafluorobenzene has been shown to give 2,3,4,5,6-pentafluorobiphenyl and a residue whose relative yields depend mainly on the conditions used for the distillation of the biaryl from the reaction mixtures. This supports the suggestion made previously that the biaryl is formed partly by defluorination of σ-complexes during reaction, and partly by thermal breakdown

  已经显示过氧化苯甲酰与六氟苯的反应产生2,3,4,5,6-五氟联苯和其相对产率主要取决于用于从反应混合物中蒸馏联芳基的条件的残余物。这支持了先前提出的建议，即联芳基部分是通过在反应过程中σ配合物的脱氟，部分是通过在蒸馏过程中σ配合物的二聚体的热分解而形成的。氯，溴和硝基五氟苯与五氟吡啶的类似苯基化反应可得到异构体产物的混合物。已测量并讨论了这些异构体与氯和溴五氟苯和五氟吡啶形成的比例。
• 一种KRASG12D抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN115490709A

  公开（公告）日：2022-12-20

  一种KRASG12D抑制剂及其在医药上的应用。本发明涉及一种通式(I‑a)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、N‑氧化物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRASG12D活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• [EN] Novel forms of Compound I and use thereof<br/>[FR] NOUVELLES FORMES DU COMPOSÉ I ET LEUR UTILISATION
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022237815A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to novel forms of Compound I and use thereof, wherein, the compound is (M) -4- (4-acryloylpiperazin-1-yl) -7- (2-amino-3, 4, 5, 6-tetrafluorophenyl) -6-chloro-1- (2-isopropyl-4-methylpy ridin-3-yl) -2-oxo-1, 2-dihydro-1, 8-naphthyridine-3-carbonitrile.

  本发明涉及化合物I的新型形式及其用途，其中该化合物为(M)-4-(4-丙烯酰基哌嗪-1-基)-7-(2-氨基-3,4,5,6-四氟苯基)-6-氯-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧腈。