3-Cyclohexyl-2-methyl-3-oxo-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-2-methyl-3-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-cyclohexyl-2-methyl-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BOQLMWSDTLQHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-2-methyl-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 N-甲基咪唑 、 zinc(II) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-methyl 3-cyclohexyl-2-methyl-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  从β-酮酸酯衍生的 （E）-和（Z）-立体定义的烯醇膦酸酯：完全取代的α，β-不饱和酯的立体互补合成†

  摘要：

  通过（E）-和（Z）-烯醇膦酸酯从可及的α-取代的β-酮酸酯1广泛合成，稳固和立体互补地合成完全取代的（E）-和（Z）-立体定义的α，β-不饱和酯3已实现。本方法涉及两个可及的反应序列：（i）多种β-酮酸酯1的（E）-和（Z）-立体互补烯醇磷酸化（24个实例； 71-99％产率，每个> 95：5 ds） ，以及（ii）（E）-和（Z）-使用S型（S）的Suzuki-Miyaura固相交联（16例; 71-91％收率，> 81/19 ds）和Negishi交联（32例;​​ 65-96％收率，> 95：5 ds）使用（E） -和（Z）-烯醇膦酸酯2。描述了关键的反应性N-磷铵（咪唑鎓）中间体I的1 H-NMR监测及其在（E）-和（Z）-他莫昔芬前体6的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ob01097g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 环己甲酰氯 在 N-甲基咪唑 、 四氯化钛 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3-Cyclohexyl-2-methyl-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂在 α-溴代羧酸甲酯和酰氯之间进行还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应

  摘要：

  利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂，α-溴代羧酸甲酯和酰氯之间的还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应顺利进行，得到 α-单取代和...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.48

文献信息

• Enantio-, Diastereo-, and Regioselective Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Acyclic β-Ketoesters
  作者：Wen-Bo Liu、Corey M. Reeves、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja4097829

  日期：2013.11.20

  The first regio-, diastereo-, and enantioselective allylic alkylation of acyclic β-ketoesters to form vicinal tertiary and all-carbon quaternary stereocenters is reported. Critical to the successful development of this method was the employment of iridium catalysis in concert with N-aryl-phosphoramidite ligands. Broad functional group tolerance is observed at the keto-, ester-, and α-positions of the

  报道了第一个区域选择性、非对映选择性和对映选择性烯丙基烷基化无环 β-酮酯以形成邻位叔和全碳四元立体中心。该方法成功开发的关键是使用铱催化与 N-芳基亚磷酰胺配体。在亲核试剂的酮-、酯-和α-位观察到广泛的官能团耐受性。各种转换证明了该方法可用于快速访问复杂的对映体富集化合物。
• Brooks,D.W. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 76 - 77
  作者：Brooks,D.W. et al.

  DOI：——

  日期：——