1-甲氧基-4-(4-苯基丁氧基甲基)苯 | 222634-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(4-苯基丁氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-phenylbutoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-p-methoxybenzyl 4-phenylbutanol；1-Methoxy-4-[(4-phenylbutoxy)methyl]benzene；1-methoxy-4-(4-phenylbutoxymethyl)benzene
• CAS: 222634-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: ALMIQDXDQQWPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(4-苯基丁氧基甲基)苯 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以87%的产率得到4-苯基丁醇
  参考文献：
  名称：

  使用草酰氯对PMB醚和酯进行简便，选择性的脱保护

  摘要：

  发现草酰氯（0.5当量）可将PMB基团从烷基，芳基PMB醚和酯中裂解出来，从而以高收率得到相应的醇和酸。该方法为环境温度下DCE中PMB醚和酯的选择性脱保护提供了简单有效的方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.061
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-甲氧基-4-(4-苯基丁氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用草酰氯对PMB醚和酯进行简便，选择性的脱保护

  摘要：

  发现草酰氯（0.5当量）可将PMB基团从烷基，芳基PMB醚和酯中裂解出来，从而以高收率得到相应的醇和酸。该方法为环境温度下DCE中PMB醚和酯的选择性脱保护提供了简单有效的方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.061

文献信息

• A Facile Conversion of Alcohols into <i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers (PMB-ethers) Using <i>p</i>-Methoxybenzyl Alcohol−Yb(OTf)₃
  作者：Sharma、Mahalingam

  DOI：10.1021/jo990563x

  日期：1999.11.1
• Cesium promoted O-alkylation of alcohols for the efficient ether synthesis
  作者：Eric E. Dueno、Feixia Chu、Seok-In Kim、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00083-0

  日期：1999.3

  Efficient Williamson type O-alkylation of alcohols was developed using cesium bases in the presence of tetrabutylammonium iodide (TBAI) and molecular sieves. Various substrates including unreactive primary and secondary alcohols were converted smoothly to the corresponding ethers. Electrophiles used herein encompass primary bromides and reactive halides such as benzyl bromide and MPMCl. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.