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1-甲氧基-4-(4-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯 | 80109-11-1

中文名称
1-甲氧基-4-(4-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(4-phenylcyclopenta-1,3-dienyl)benzene
英文别名
1-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-cyclopentadiene;1-Methoxy-4-(4-phenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
1-甲氧基-4-(4-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯化学式
CAS
80109-11-1
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
GGMMLOCSSFOMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpent-1-yn-3-ol 在 [(tris(1-pyrazolyl)borate)Ru(P(phenyl)3)(CH3CN)2]PF6 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到1-甲氧基-4-(4-苯基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
    参考文献:
    名称:
    通过钌-亚乙烯基中间体的 1,5-Sigmatropic 氢转移,钌催化顺式 3-En-1-炔环异构化为环戊二烯和相关衍生物
    摘要:
    我们报告了一种新的钌催化的未活化 cis-3-en-1-yne 的环异构化,它产生取代的环戊二烯和相关衍生物。基于氘标记实验,提出这种环化的机制涉及钌-亚乙烯基中间体的 [1,5]-σ-σ 氢位移。
    DOI:
    10.1021/ja053674o
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文献信息

  • Response of acidity and magnetic resonance properties to aryl substitution in carbon acids and derived carbanions: 1-aryl-4-phenylcyclopenta-1,3 dienes. Dependence of ionic structure on aryl substitution
    作者:Linda G. Greifenstein、Joseph B. Lambert、Ronald J. Nienhuis、George E. Drucker、Giorgio A. Pagani
    DOI:10.1021/ja00416a010
    日期:1981.12
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