(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)stannanol | 1146480-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)stannanol
• CAS: 1146480-24-1
• 化学式: C₅₁H₇₂OSn
• 分子量: 819.842
• InChiKey: CQWXBIVCWXFZRF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  725.3±70.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芴 在 n-butyllithium 、 tert-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)stannanol
  参考文献：
  名称：

  具有活性锡碳双键的近平面锡烯

  摘要：

  双（2,4,6-三异丙基苯基）-2,7-二-叔丁基芴基亚锡烷，Tip2Sn=CR2，一种可分离的锡烯，呈深紫色，是通过叔丁基锂对相应氟锡烷的脱氟化氢作用合成的。在已知的锡烯中，它表现出最短的 Sn=C 距离 [2.003(5) A] 和最轻微的围绕该不饱和度 (10°) 的扭曲。它与苯甲醛根据 [2+2] 环加成反应以及与 α-乙烯醛和酮（如巴豆醛和甲基乙烯基酮）通过 [2+4] 环加成反应以接近定量的产率进行。与丙酮发生烯反应。用苯甲醛获得的四元环 1,2-oxastannacyclobutane 与第二个苯甲醛分子进行扩环，得到六元环二氧杂环己烷。

  DOI：

  10.1002/ejic.200701277