bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenylfluorostannane | 1146480-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenylfluorostannane
• 英文别名: (2,4,6-triisopropylphenyl)2Sn(F)(2,7-di-tert-butylflurenyl)
• CAS: 1146480-13-8
• 化学式: C₅₁H₇₁FSn
• 分子量: 821.833
• InChiKey: QERAGBBQCCIIAQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  153 °C(Solvent: Pentane)
• 沸点：
  703.2±70.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenylfluorostannane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stannene提示的多功能反应2 Sn═CR 2与不饱和化合物

  摘要：

  所述stannene提示2 Sn═CR 2（1 ;提示= 2,4,6-三异丙基，CR 2 = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene）给出[2 + 2]（由C用苯基异氰酸酯和二苯基乙烯酮环加成═O键）和异硫氰酸苯酯（通过C═S键）提供相应的四元杂环。[2 + 3]之间观察到环加成1和ñ -叔丁基α-苯基硝酮和甲基（苯亚甲基氨基）乙酸酯。腈发生的反应非常不同：乙腈的C–H键跨过Sn═C双键的插入，Sn═C双键与新戊腈的C≡N不饱和键之间的[2 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1021/om3004916
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-triisopropylphenyl)difluorostannane 、 2,7-二叔丁基芴 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenylfluorostannane
  参考文献：
  名称：

  具有活性锡碳双键的近平面锡烯

  摘要：

  双（2,4,6-三异丙基苯基）-2,7-二-叔丁基芴基亚锡烷，Tip2Sn=CR2，一种可分离的锡烯，呈深紫色，是通过叔丁基锂对相应氟锡烷的脱氟化氢作用合成的。在已知的锡烯中，它表现出最短的 Sn=C 距离 [2.003(5) A] 和最轻微的围绕该不饱和度 (10°) 的扭曲。它与苯甲醛根据 [2+2] 环加成反应以及与 α-乙烯醛和酮（如巴豆醛和甲基乙烯基酮）通过 [2+4] 环加成反应以接近定量的产率进行。与丙酮发生烯反应。用苯甲醛获得的四元环 1,2-oxastannacyclobutane 与第二个苯甲醛分子进行扩环，得到六元环二氧杂环己烷。

  DOI：

  10.1002/ejic.200701277

文献信息

• From a Stannene and Quinones to Various Tin-Containing Heterocycles
  作者：Dumitru Ghereg、Henri Ranaivonjatovo、Nathalie Saffon、Heinz Gornitzka、Jean Escudié

  DOI：10.1021/om801198y

  日期：2009.4.13

  Some fused tin-containing heterocycles were prepared from the novel thermally stable stannene TiP2Sn=CR2 (1; Tip = 2,4,6-triisopropylphenyl, CR2 = 2,7-di-tert-butylfluorenylidene) and a series of quinones. Reaction of 1 with 1,4-benzoquinone afforded the unexpected conjugated 1,4-distannoxy-1,3-cyclohexadiene 2, according to a double [2+3] cycloaddition. In contrast, in 1,4-naphthoquinone and 9,10-anthraquinone the aromatic ring fused to the quinonic moiety was involved in the reaction, leading to hexahydrodioxadistannapyrene 3 and hexahydrodioxadistannabenzopyrene 4. Ortho-quinones, such as 9,10-phenanthrenequinone, gave by [2+4] cycloaddition the dioxastannacyclohexene 5. All compounds were submitted to detailed H-1 and C-13 NMR study. The structures of 2, 3, and 5 were determined by X-ray crystallography.