2-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)propanone | 620600-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)propanone
• 英文别名: 1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propan-2-one；1-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)acetone；1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-2-one
• CAS: 620600-27-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: HZEMPDJMRCHLJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)propanone 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-[2-[苄基(甲基)氨基]丙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  1-O-（4-羟基甲基苯丙胺基）-α-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成。

  摘要：

  为直接表征甲基苯丙胺（MA）滥用者尿液中的完整结合形式，从市售的甲基4合成了对应于MA代谢产物之一的4-羟基甲基苯丙胺（4-OHMA）葡萄糖醛酸酯。 -羟基苯乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.684
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)propanone
  参考文献：
  名称：

  1-O-（4-羟基甲基苯丙胺基）-α-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成。

  摘要：

  为直接表征甲基苯丙胺（MA）滥用者尿液中的完整结合形式，从市售的甲基4合成了对应于MA代谢产物之一的4-羟基甲基苯丙胺（4-OHMA）葡萄糖醛酸酯。 -羟基苯乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.684

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091204A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物，或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• A deprotection procedure using SO₃H silica gel to remove non-silyl protecting groups
  作者：Fumika Karaki、Miki Kuwada、Saki Tajiri、Misaki Kanda、Mari Yanai、Mitsuhiro Kamimura、Kennosuke Itoh、Hideaki Fujii

  DOI：10.1080/00397911.2018.1548023

  日期：2019.1.17

  Pivaloyloxy, benzyloxy and methoxy carbonyl groups remained intact and selective deprotection of TBS groups in the presence of other protecting groups was accomplished. We succeeded in cleaving an acetyl group on a secondary alcohol in a highly polar nortropine derivative. Our findings here provide another deprotection option and would be helpful in the synthesis of multifunctional compounds. Graphical Abstract

  摘要 保护基团在有机合成中是必不可少的，对各种脱保护方法的需求很大。在这里，我们研究了使用 SO3H 硅胶的脱保护程序的应用范围，我们之前已将其报告为脱甲硅烷化程序。在这些条件下，-OMOM、-OSEM、-OTHP 和-OAc 基团和二甲基乙缩醛被裂解。新戊酰氧基、苄氧基和甲氧基羰基保持完整，并且在其他保护基团存在下实现了 TBS 基团的选择性脱保护。我们成功地裂解了高极性去甲托品衍生物中仲醇上的乙酰基。我们的发现提供了另一种脱保护选择，将有助于多功能化合物的合成。图形概要
• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20050256201A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明与公式（I）的新化合物有关，或其盐，溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制造过程，包含它们的制药组合物，并且它们在治疗中的使用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的使用。