N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tyrosyl-L-valine | 117527-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tyrosyl-L-valine
• 英文别名: Boc-D-Tyr-Val-OH；(2S)-2-[[(2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 117527-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: QRDPXTLDMFHOOD-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tyrosyl-L-valine 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tyrosyl-L-valylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of peptide amides by peptidylglycine .alpha.-amidating monooxygenase: a new assay and stereochemistry of hydrogen loss

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a032
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-tyrosyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Formation of peptide amides by peptidylglycine .alpha.-amidating monooxygenase: a new assay and stereochemistry of hydrogen loss

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a032

文献信息

• RAMER, SHAWN E.;CHENG, HENGMIAO;PALCIC, MONICA M.;VEDERAS, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 25, C. 8526-8532
  作者：RAMER, SHAWN E.、CHENG, HENGMIAO、PALCIC, MONICA M.、VEDERAS, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of peptide amides by peptidylglycine .alpha.-amidating monooxygenase: a new assay and stereochemistry of hydrogen loss
  作者：Shawn E. Ramer、Hengmiao. Cheng、Monica M. Palcic、John C. Vederas

  DOI：10.1021/ja00233a032

  日期：1988.12