5-羟基咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 55662-68-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-羟基咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: imidazolo<1,2-a>pyrimidine-5(1H)-one
• 英文别名: Imidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one；1(8)H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one；Imidazo<1,2-a>pyrimidin-5-on；Imidazo[1,2-A]pyrimidin-5-OL；1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 55662-68-5
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD22194444
• 分子量: 135.125
• InChiKey: UUHMFGQYTIQQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydroxy-2,3-dihydroimidazolo<1,2-a>pyrimidine-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Unmasking of Ethenylated Isocytosines via Diacetoxylation with Load Tetraacetate.

  摘要：

  用四乙酸铅 (LTA) 在冰醋酸中处理乙烯基化异胞嘧啶、咪唑并[1, 2-α]嘧啶-5(1H)-一 (2) 和 -7(8H)一 (3)，然后进行碱性水解，得到顺利去除乙烯基，以高产率得到异胞嘧啶 (1)。将 LTA 对 2 的解密结果与使用碘酰苯二乙酸酯和 N-溴代琥珀酰亚胺的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.235
• 作为产物：
  描述：

  7-氯咪唑并[1,2-a]-嘧啶-5-酮 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REVANKAR G. R.; MATTHEWS T. R.; ROBINS R. K., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 12, 1253-1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• 5-Aza-7-deazapurine derivatives for treating Flaviviridae
  申请人：Gosselin Gilles

  公开号：US20060040944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-flavivirus or anti-pestivirus, biologically active compound has a 5-aza-7-deazapurine moiety. The 5-aza-7-deazapurine moiety may be substituted or unsubstituted, and may comprise a nucleoside analogue, or a salt or prodrug thereof. The compound of the present invention may be administered alone or in combination with another anti-hepatitis C, anti-flavivirus and/or anti-pestivirus agent.

  本发明涉及一种治疗宿主，特别是感染丙型肝炎、黄热病毒和/或瘟疫病毒的人类的方法，包括向该宿主施用有效量的具有5-aza-7-deazapurine基团的抗黄热病毒或抗瘟疫病毒生物活性化合物。5-aza-7-deazapurine基团可以是取代或未取代的，并且可以包括核苷类似物或其盐或前药。本发明的化合物可以单独或与另一种抗丙型肝炎、抗黄热病毒和/或抗瘟疫病毒药物组合使用。
• 2-Aminopyrimidinone derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0378255A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Novel 2-aminopyrimidinone derivatives of formula wherein R¹ is R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴ is hydrogen, C₁₋₆alkyl or substituted C₁₋₆alkyl; R⁵ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkylaminocarbonyl, Ar-aminocarbonyl, C₁₋₆alkylcarbonyl or Ar-carbonyl; R⁶ is hydrogen, C₁₋₆alkyl or Ar-C₁₋₆alkyl; or R⁵ and R⁶ taken together is -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -CH=N-, -N=CH- or -N=CH-CH₂-; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型 2-氨基嘧啶酮衍生物 其中 R¹ 是 R³ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R⁴ 是氢、C₁₋₆烷基或取代的 C₁₋₆ 烷基； R⁵ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基氨基羰基、Ar-氨基羰基、C₁₋₆烷基羰基或 Ar-羰基； R⁶ 是氢、C₁₋₆烷基或 Ar-C₁₋₆ 烷基；或 R⁵ 和 R⁶ 合在一起是 -CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-CH=N-、-N=CH- 或 -N=CH-CH₂-； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Materials for electronic devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10135003B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to an electronic device comprising anode, cathode and at least one organic layer which comprises a compound of the formula (I) to (IV). The invention furthermore encompasses the use of compounds of the formula (I) to (IV) in an electronic device and to a compound of the formula (Ic) to (IVc).

  本发明涉及一种由阳极、阴极和至少一个有机层组成的电子装置，该有机层包括式（I）至（IV）化合物。本发明还包括式（I）至（IV）化合物在电子设备中的用途以及式（Ic）至（IVc）化合物。