(3S,7R)-13-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-7-methyl-11-phenylmethoxy-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,7R)-13-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-7-methyl-11-phenylmethoxy-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₃O₄S
• 分子量: 531.608
• InChiKey: JTYVKOWANGXEGT-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-13-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-7-methyl-11-phenylmethoxy-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(3S,7R)-13-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-11-hydroxy-7-methyl-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US2014/256937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,12aS)-9-溴-3,4,12,12a-四氢-4-甲基-7-(苯基甲氧基)-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]恶嗪-6,8-二酮 、 Tributyl-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]stannane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(3S,7R)-13-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-7-methyl-11-phenylmethoxy-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-9,12-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/256937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256937A1
  申请人：——

  公开号：US20140256937A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9200009B2
  申请人：——

  公开号：US9200009B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US2014/256937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——