7-氟苯并蒽 | 23683-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7-氟苯并蒽
• 中文别名: 7-氟四芬
• 英文名称: 7-Fluorobenzoanthracene
• 英文别名: 7-fluorobenzathracene；7-Fluor-benzanthracen；7-Fluorbenzanthracen；7-Fluorbenz[a]anthracen；7-Fluorobenzanthracene；7-fluorobenzo[a]anthracene
• CAS: 23683-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₁F
• 分子量: 246.284
• InChiKey: DEIJZCZECHSONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟苯并蒽 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苯并蒽-7,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]蒽-7-胺 在 potassium fluoride 、 tetrafluoroboric acid 、 二氧化氮 作用下， 生成 7-氟苯并蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-fluorobenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a035

文献信息

• The synthesis of 12-fluoro-7-methyl- and 7-fluoro-benz[a]anthracene
  作者：J. Blum、F. Grauer、E.D. Bergmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82885-4

  日期：1969.1

  and at the 12-position of 7-methylbenz[a]anthracene on the carcinogenic properties of these hydrocarbons, the title compounds have been prepared by photocyclization of 1-(1-f1uoro-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene and 1-(4-fluoro-1-methyl-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene, respectively.

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。
• Facile one-pot fluorination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with N-fluoro-2,4-dinitroimidazole; scope and limitation
  作者：Kenneth K. Laali、Mutsuo Tanaka、Farhad Forohar、Michael Cheng、John C. Fetzer

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00224-3

  日期：1998.9

  The synthetic utility of N-fluoro-2,4-dinitro-imidazole 'NF-2,4-DNI', a recently introduced NF fluorinating agent, has been tested for direct one-pot fluorination of several classes of polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs, namely pyrene, crowded alkyl(cycloalkyl)-pyrenes; hexahydro- and tetrahydro-pyrene; benzo[a] anthracene; benzo[a]- and benzo[e]pyrene; perylene; 2,7-di-tert-butylphenanthrene; chrysene; 9-methylanthracene and anthracene, as well as trans-15, 16-dimethyl-dihydropyrene; azuleno[1,2-a] acenaphthylene and azulene. Although the isolated yields are modest, the ease of handling of the reagent, simple operation (reflux in dichloroethane for 3 days) and the use of 1.1 equivalent of the reagent makes the procedure quite attractive for polynuclear aromatics, avoiding multi-step operations (NO2-PAH-->NH2-PAH-->N-2(+)-PAH-->F-PAH) or the use of toxic or costly reagents (CF3OF, XeF2, etc.); it provides direct one-pot access to a variety of F-PAHs that are not readily made using other fluorinating agents. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Fluorination Capabilities of Xenon Fluoride/Graphite Intercalates: Introduction of Fluorine into Carcinogenic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Israel AGRANAT、Mordecai RABINOVITZ、Henry SELIG、Chun-Hsu LIN

  DOI：10.1055/s-1977-24351

  日期：——
• Anodic fluorination of benz[a]anthracene
  作者：Robert F. O'Malley、Henry A. Mariani、Donald R. Buhler、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00326a051

  日期：1981.6
• NEWMAN M. S.; LIEJE K. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1347-1348
  作者：NEWMAN M. S.、 LIEJE K. C.

  DOI：——

  日期：——