(2'‐fluoro[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl)acetic acid | 1226857-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'‐fluoro[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl)acetic acid
• 英文别名: (2'-fluorobiphenyl-2-yl)acetic acid；2-[2-(2-fluorophenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1226857-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: NUFKUCQFQDPPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'‐fluoro[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl)acetic acid 在 草酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(2′-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide]
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（2'-氟-[1,1'-联苯] -2-基）乙酰胺为丙戊酸钠样广谱抗癫痫药候选物。

  摘要：

  通过进一步优化化合物A [2'-氟-N-甲基-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺]，我们确定了DSP-0565 [2-（2'-氟-[1,1'-联苯] ] -2-基）乙酰胺（17a]是一种强大的广谱抗癫痫药（AED）候选物。我们的努力主要集中在寻找磺酰胺的替代极性基团，以改善化合物A的ADME谱，包括良好的代谢稳定性和无反应性代谢产物。这导致联苯乙酰胺被鉴定为开发广谱AED候选物的新支架。DSP-0565在各种模型（scPTZ，MES，6 Hz和杏仁核点燃）中显示出抗惊厥活性，并具有良好的安全裕度，因此被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2'‐fluoro[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（2'-氟-[1,1'-联苯] -2-基）乙酰胺为丙戊酸钠样广谱抗癫痫药候选物。

  摘要：

  通过进一步优化化合物A [2'-氟-N-甲基-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺]，我们确定了DSP-0565 [2-（2'-氟-[1,1'-联苯] ] -2-基）乙酰胺（17a]是一种强大的广谱抗癫痫药（AED）候选物。我们的努力主要集中在寻找磺酰胺的替代极性基团，以改善化合物A的ADME谱，包括良好的代谢稳定性和无反应性代谢产物。这导致联苯乙酰胺被鉴定为开发广谱AED候选物的新支架。DSP-0565在各种模型（scPTZ，MES，6 Hz和杏仁核点燃）中显示出抗惊厥活性，并具有良好的安全裕度，因此被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.014

文献信息

• Compositions and methods of treating cell proliferation disorders
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060160800A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds and methods for treating cell proliferation disorders.

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。
• Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases
  申请人：Streeper Robert

  公开号：US20060205679A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides method, preparation and use of a variety of pharmaceutical compositions containing at least one digitalis glycoside such as oleandrin, odoroside-A, neriifolin, proscillaridin-A, methyl-proscillaridin-A, digitoxin, digoxin alone or at least one digitalis glycoside complexed with cyclodextrins. In another aspect, the present invention provides an effective method to treat diseases in mammals. In yet another aspect, the present invention provides an effective method for treating skin diseases in a human or non-human animal.

  本发明提供了一种方法、制备和使用多种含有至少一种毛地黄苷类药物成分的药物组合物，例如奥利安定、奥多罗苷A、内里福林、普罗斯西拉里丁A、甲基普罗斯西拉里丁A、地高辛、地高辛或至少一种毛地黄苷类与环糊精络合的药物。另一方面，本发明提供了一种有效的方法来治疗哺乳动物的疾病。另一方面，本发明提供了一种有效的方法来治疗人类或非人类动物的皮肤疾病。
• BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Iwama Seiji

  公开号：US20110224304A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, methyl, ethyl, hydroxy group, and others; and R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl, and others, which is useful as an agent for treating or preventing various types of epilepsy including partial seizures and/or generalized seizures.

  本发明提供了化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等；R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等，该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫，包括部分发作和/或全面发作。
• Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20070015752A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Compositions and Methods of Treating Cell Proliferation Disorders
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110065705A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds and methods for treating cell proliferation disorders.

  本发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。