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2-(4-morpholinylphenyl)ethanoic acid ethyl ester | 1450907-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-morpholinylphenyl)ethanoic acid ethyl ester
英文别名
2-(4-morpholino phenyl) ethyl acetate;Ethyl 2-(2-morpholin-4-ylphenyl)acetate;ethyl 2-(2-morpholin-4-ylphenyl)acetate
2-(4-morpholinylphenyl)ethanoic acid ethyl ester化学式
CAS
1450907-90-0
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
AHPUCMSBOMAYLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-morpholinylphenyl)ethanoic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到2-[2-(4-morpholinyl)phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的芳酸的氧化脱羧成苄基基团:使用光氧化还原催化剂将其添加到缺电子的烯烃中。
    摘要:
    在可见光照射下,在催化量的过渡金属聚吡啶基配合物作为光催化剂的存在下,苯环对位带有氨基的芳酸与烯烃的反应顺利进行,通过氧化脱羧得到相应的苄基化产物高产。
    DOI:
    10.1039/c3cc44438d
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉Alpha-溴苯乙酸乙酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以28%的产率得到2-(4-morpholinylphenyl)ethanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的芳酸的氧化脱羧成苄基基团:使用光氧化还原催化剂将其添加到缺电子的烯烃中。
    摘要:
    在可见光照射下,在催化量的过渡金属聚吡啶基配合物作为光催化剂的存在下,苯环对位带有氨基的芳酸与烯烃的反应顺利进行,通过氧化脱羧得到相应的苄基化产物高产。
    DOI:
    10.1039/c3cc44438d
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文献信息

  • Selective Aryne Formation via Grob Fragmentation from the [2+2] Cycloadducts of 3-Triflyloxyarynes
    作者:Jiarong Shi、Hai Xu、Dachuan Qiu、Jia He、Yang Li
    DOI:10.1021/jacs.6b12161
    日期:2017.1.18
    chemoselective ring-opening protocol of the formal [2+2] cycloadducts of 3-triflyloxyarynes was developed to generate 2,3-aryne intermediate via Grob fragmentation. A variety of 1,3-di- and 1,2,3-trisubstituted arenes could be readily accessed through this [2+2] cycloaddition-2,3-aryne formation sequence. The regioselectivity in these transformations originates from the steric repulsion of the aliphatic chain
    开发了 3-三甲氧基芳烃的正式 [2+2] 环加合物的化学选择性开环方案,以通过 Grob 碎片生成 2,3-芳烃中间体。通过这种[2+2]环加成-2,3-芳烃形成序列,可以很容易地获得各种1,3-二-和1,2,3-三取代的芳烃。这些转化中的区域选择性源于脂肪链的空间排斥。
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