1-氰基乙酰基-2-甲基肼 | 78317-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基乙酰基-2-甲基肼
• 英文名称: 1-cyanoacetyl-2-methylhydrazine
• 英文别名: 2-cyano-N'-methylacetohydrazide
• CAS: 78317-65-4
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: SVMFDZFZYZKUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  201.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基乙酰基-2-甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-amino-1-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic study of 1-cyanoacetyl-2-alkylhydrazines and their ring isomers ? 1-alkyl-5-amino-3-pyrazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503341
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 、 甲基肼 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 1-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of 3,8-Disubstituted Imidazo-[5,1-C][1,2,4]Triazines with Nucleophiles**
  作者：E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin*

  DOI：10.1007/s10593-014-1557-5

  日期：2014.10

  4-aminoimidazo[5,1-с][1,2,4]triazine-3,8-dicarboxylate in reactions with nucleophiles and demonstrated the possibility of selective formation of monoamides by interaction with primary and secondary aliphatic amines. It was determined that the carbon atom at position 4 of imidazo[1,5-с][1,2,4]triazine system underwent nucleophilic attack, enabling the synthesis of imidazo-[1',5':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b][1

  我们研究了4-氨基咪唑并[5,1-с] [1,2,4]三嗪-3,8-二羧酸二乙酯在与亲核试剂反应中的反应性，并证明了通过与伯和仲脂族相互作用选择性形成单酰胺的可能性胺类。已确定咪唑[1,5-с] [1,2,4]三嗪系统第4位的碳原子受到亲核攻击，从而能够合成咪唑-[1'，5'：3,4] [ 1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1,5]苯并x氮平和咪唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1 ，5]-苯二氮卓类以及（吡唑-4-亚甲基肼基）咪唑，具体取决于所使用的双亲核试剂。
• BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 1-7
  作者：BALICKI, ROMAN、NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic study of 1-cyanoacetyl-2-alkylhydrazines and their ring isomers ? 1-alkyl-5-amino-3-pyrazolones
  作者：R. �. Valter、�. A. Baumanis、L. K. Stradynya、�. �. Liepin'sh

  DOI：10.1007/bf00503341

  日期：1981.4