tert-butyl [(4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl]carbamate | 219996-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: Boc-4-aminomethylbicyclo-[2.2.2]octane nitrile；tert-Butyl ((4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(4-cyano-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)methyl]carbamate
• CAS: 219996-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: XGSMDMHSGRKWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到4-(aminomethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024075051A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxybicyclo-[2.2.2] octanemethylamine hydrochloride salt 在 吡啶 、 三乙醇胺 、 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl [(4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及使用一种PSA结合物和一种催吐肽受体拮抗剂的组合来治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自PSA结合物和催吐肽受体拮抗剂组成的一组中至少两种治疗剂的剂量，可以按任意顺序依次施用或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20030215456A1

文献信息

• Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06127333A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Chemical conjugates which comprise oligopeptides, having amino acid sequences that are selectively proteolytically cleaved by free prostate specific antigen (PSA) and known cytotoxic agents are disclosed. The conjugates of the invention are characterized by a diamine linker between the oligopeptide and vinblastine. Such conjugates are useful in the treatment of prostatic cancer and benign prostatic hypertrophy (BPH).

  本发明揭示了化学共轭物，其包括具有选择性被游离前列腺特异性抗原（PSA）水解的氨基酸序列和已知的细胞毒性药剂的寡肽。本发明的共轭物的特点是寡肽和长春新碱之间的二胺连接剂。这样的共轭物在前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的治疗中是有用的。
• WO2006/128184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONJUGATES USEFUL IN THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1009420B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.