(1S,8R,12S,19R)-9,9,10,11,11,20,20,21,22,22-decamethyl-3,6,10,14,17,21-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-23,24-dione | 110465-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,8R,12S,19R)-9,9,10,11,11,20,20,21,22,22-decamethyl-3,6,10,14,17,21-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-23,24-dione
• CAS: 110465-54-8
• 化学式: C₂₈H₅₄N₆O₂
• 分子量: 506.776
• InChiKey: MZQSLOJYKNLPIN-ZDNVTZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,12S,19R)-9,9,10,11,11,20,20,21,22,22-decamethyl-3,6,10,14,17,21-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-23,24-dione 、 (1R,8S,12R,19R)-9,9,10,11,11,20,20,21,22,22-decamethyl-3,6,10,14,17,21-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-23,24-dione 、 乙酸酐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELOSTOTSKIJ A. M.; SHAPIRO A. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1248-1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,6,6-Pentamethyl-3,5-dimethylene-4-piperidone 、 乙二胺 生成 (1S,8R,12S,19R)-9,9,10,11,11,20,20,21,22,22-decamethyl-3,6,10,14,17,21-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosane-23,24-dione
  参考文献：
  名称：

  BELOSTOTSKIJ A. M.; SHAPIRO A. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1248-1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoisomerism in macrocyclic bis(piperidones)
  作者：A. M. Belostotskii、A. B. Shapiro

  DOI：10.1007/bf00478137

  日期：1986.9