1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene | 17823-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Brom-2,3,5,6-tetrafluor-4-nitro-benzol；Benzene, 1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitro-
• CAS: 17823-37-9
• 化学式: C₆BrF₄NO₂
• 分子量: 273.969
• InChiKey: YXEBOUJWPDMBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用

  摘要：

  本发明提供一种稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用。所述化合物，具有式(I)或(Ⅱ)所示结构，其中，X1、X2、Y1各自独立地选自由连接键、N和CR6所组成的组合，环A和环B为共轭结构，R1‑R4、R6中任一基团各自独立地与环A或环B以单键、双键连接，和/或R1‑R4、R6中任意相邻的两个之间相互成环C，所述环C为吸电子环，R5选自连接键、R7取代或未取代C6‑C30的芳基、R7取代或未取代C2‑C30的杂芳基，R1‑R4、R6、R7为吸电子基团。本发明化合物分子间无堆叠，提高器件的寿命；取代基为吸电子基团，化合物的LUMO能级在‑4.6～‑6.0eV，可作为P‑掺杂材料。

  公开号：

  CN110872310A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟苯胺 在 水 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用HOF⋅MeCN氧化胺和叠氮化物的顺序连续流工艺

  摘要：

  描述了在受控的单个连续流过程中高效氧化剂HOF · MeCN的产生和使用。据报道，通过依次使用气-液/液-液连续流动程序，使用氟气，水和乙腈将胺和叠氮化物氧化为相应的硝化系统。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100423

文献信息

• Aromatic polyfluoro compounds—XLII
  作者：P.L. Coe、A.E. Jukes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96321-5

  日期：1968.1

  Nitration of some derivatives of the tetrafluorobenzenes, polyfluorobiphenyls and tetrafluoro naphthalene are described.

  描述了四氟苯，多氟联苯和四氟萘的一些衍生物的硝化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NL6613001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——