(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 | 954409-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-methoxybutenoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-3-methoxy-2-butenoate；methyl (Z)-4-chloro-3-methoxybut-2-enoate；4-chloro-3-methoxy-2-E-butenoic acid methyl ester；methyl 4-chloro-3-methoxy-but-2-enoate；(Z)-methyl 4-chloro-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 954409-02-0
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: JNYMRXDQVPIONI-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 在 aqueous NH₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Production of 4-alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl acetic acid alkyl esters

  摘要：

  4-烷氧基-3-吡咯啉-2-酮-1-基乙酸烷基酯是生产具有脑活性的药物的中间体产物。描述了生产这些新中间体产物的有利过程。

  公开号：

  US04780545A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyranylpyrrolinone derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1是氰基或硝基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢或较低的烷基；R.sub.4是烷基；烯基；或者是可选择取代的苯基或苯基烷基；--(CH.sub.2).sub.m OR.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m N(R.sub.2).sub.2；其中m是1-5的整数，R.sub.2如上所定义；或其药学上可接受的酯，是平滑肌松弛剂，特别适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04997846A1

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050137245A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明总体上涉及选定的融合吡咯烷咔唑，包括其药物组合物及使用它们治疗疾病的方法。本发明还涉及用于制备这些融合吡咯烷咔唑的中间体和工艺。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Compounds and Uses Thereof - 848
  申请人：Chang Hui-Fang

  公开号：US20080318943A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物：及其药用盐、互变异构体或体内水解前体，其组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。
• 4-(PIPERRAZIN-1-YL)-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160318864A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention aims to provide a compound having an MAGL inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis and the like), anxiety disorder, pain (e.g., inflammatory pain, carcinomatous pain, nervous pain and the like), epilepsy and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有MAGL抑制作用的化合物，可用作神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化等）、焦虑症、疼痛（如炎症性疼痛、癌症性疼痛、神经性疼痛等）、癫痫等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。

表征谱图