2-hydroxy-9-hydroxymethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylic acid methyl ester | 19296-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-9-hydroxymethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 9-hydroxymethyl-2,3-dioxo-2,10-dihydro-3H-phenoxazine-1-carboxylic acid methyl ester；1-Methoxycarbonyl-2-hydroxy-9-hydroxymethyl-phenoxazon-(3)；3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxycarbonyl-phenoxazon-(2)；3-Hydroxy-4-carbomethoxy-5-hydroxymethyl-phenoxazon-(2)
• CAS: 19296-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₆
• 分子量: 301.255
• InChiKey: PPNFXVCKTOOWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-9-hydroxymethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylic acid methyl ester 在 镍 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cinnabarine methylester
  参考文献：
  名称：

  化学替代对苯二甲酮vi：氨基苯酚的化学缩合反应对苯并呋喃酮的合成—朱砂素的合成—

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89711-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-6-hydroxymethyl-anilino)-3,6-dioxo-5-phenoxy-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-9-hydroxymethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用化学替代苯并醌—XI：叔丁酮合成3羟基苯氧杂zone酮-（2）

  摘要：

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98178-5

文献信息

• Aktivierung an C-3 des 3-hydroxyphenoxazon-(2)-systems
  作者：Hj. Schlude、W. Schäfer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89682-9

  日期：1967.1