1-phenyl-3-(propan-2-ylidene)oxindole | 1225386-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(propan-2-ylidene)oxindole
• 英文别名: 1-phenyl-3-(propan-2-ylidene)indolin-2-one
• CAS: 1225386-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: RSMDFUUNWAZZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(propan-2-ylidene)oxindole 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,2-dimethyl-1',5,5-triphenyl-4,5-dihydro-2H-spiro[furan-3,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  PET催化螺[吲哚啉-3,2'-环氧乙烷] -2-酮与富电子烯烃的[3 + 2]反应合成螺[呋喃-3,3'-吲哚啉] -2'-酮

  摘要：

  合成了螺[呋喃-3,3'-吲哚啉] -2-酮和双螺[环烷烃-1,2'-呋喃-3'，3”-吲哚啉] -2”-酮的有效方法通过取代的螺[吲哚啉-3,2'-环氧乙烷] -2-酮与烯烃的光诱导电子转移催化的[3 + 2]反应，可以高收率和立体选择性。该反应通过螺开环[二氢吲哚-3,2'-环氧乙烷] -2-酮通过C β -O键裂解和随后的环加成与烯烃通过使用2,4,6-三苯基吡喃鎓tetarfluoroborate（TPT）作为敏化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.018
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-N,N-diphenyl-2-butenamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到1-phenyl-3-(propan-2-ylidene)oxindole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族CH烯基化反应合成羟吲哚。

  摘要：

  涉及钯催化的芳族CH官能化/分子内烯基化的策略提供了3-亚烷基亚氧吲哚的方便和直接的合成。在5 mol％的PdCl（2）MeCN（2）和AgOCOCF（3）的存在下，各种各样的N-肉桂酰基苯胺以中等至良好的收率得到3-亚烷基亚甲基吲哚。

  DOI：

  10.1039/b926560k

文献信息

• The Employment of Sodium Hydride as a Michael Donor in Palladium‐catalyzed Reductions of α, β‐Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Ye Liu、Yujian Mao、Yanwei Hu、Jingjing Gui、Liang Wang、Wei Wang、Shilei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801676

  日期：2019.4

  Sodium hydride was employed as a Michael donor under the catalysis of PdCl2 for 1,4‐conjugate reductions of α, β‐unsaturated carbonyl compounds, which features operational simplicity, mild conditions and high atom‐economy. The merits of NaH as a reductant were demonstrated by the one‐pot or cascade reactions for the syntheses of complex molecules.

  在PdCl 2催化下，氢化钠被用作Michael供体，以减少α，β-不饱和羰基化合物的1,4-共轭还原，其具有操作简便，条件温和和高原子经济性的特点。NaH作为还原剂的优点通过合成复杂分子的一锅法或级联反应得到了证明。
• A Comparison of the Photosensitized Rearrangement and the Lewis-Acid-Catalyzed Rearrangement of Spirooxindole Epoxides
  作者：Lihong Wang、Yibing Su、Xinmin Xu、Wei Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201201020

  日期：2012.10.5

  Spirooxindole epoxides undergo smooth rearrangement either under photosensitization conditions or under Lewis acid catalysis to give different products. The photosensitized rearrangement of spirooxindole epoxides leads to 3-acyl-2-indolones, such as spiro[cycloalkane-1,3′-indolin]-2,2′-diones, by cleavage of the Cα–O bond followed by alkyl migration. The SnCl4-catalyzed rearrangement of spirooxindole

  螺环吲哚环氧化物在光敏条件下或在路易斯酸催化下进行平滑重排，得到不同的产物。螺环吲哚环氧化物的光敏重排导致 3-酰基-2-吲哚酮，例如螺[环烷烃-1,3'-吲哚]-2,2'-二酮，通过裂解 Cα-O 键，然后进行烷基迁移。SnCl4 催化的螺环吲哚环氧化物重排得到 4,4-二烷基喹啉-2,3-二酮，例如螺[环烷烃-1,4'-喹啉]-2',3'-二酮，通过裂解 Cβ-O键，然后是芳基迁移。
• 金属氢化物/钯化合物催化还原体系在烯基活 泼亚甲基化合物还原中的应用及还原方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN109020864B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了金属氢化物/钯化合物催化还原体系在烯基活泼亚甲基化合物还原中的应用及还原方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，而且可以一锅两步反应，具有很高的原子经济性和步骤经济性。
• Enantioselective Synthesis of Thiazolopyran Derivatives via a Direct Vinylogous Michael–<i>oxa</i>-Michael Sequence
  作者：Abhijit Manna、Shweta Rohilla、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03971

  日期：2024.1.12

  An efficient diastereo- and enantioselective direct vinylogous Michael–oxa-Michael sequence between 5-alkenyl thiazolones and isopropylidene oxindoles has been developed. The reaction is catalyzed by a bifunctional squaramide catalyst that allows to access a wide range of densely substituted thiazolopyran derivatives containing a quaternary stereocenter. This protocol is flexible toward different sterically

  5-烯基噻唑啉酮和异亚丙基羟吲哚之间的有效非对映和对映选择性直接插烯迈克尔-氧杂-迈克尔序列已经开发出来。该反应由双功能方酰胺催化剂催化，可得到多种含有季立体中心的密集取代的噻唑并吡喃衍生物。该协议对于不同的空间和电子调谐底物是灵活的，并且适合克级合成和多种合成转化。
• InCl3/TfOH-Mediated Convenient Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles from 2-Oxindoles with 1,3-Diones, Ketones, or Aldehydes
  作者：Xia Chen、Xiao-Yu Zhou、Hai-Long Liu、Chao Ding、Jin-Hui Li

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00202

  日期：2024.4.5

  methods for the synthesis of 3-alkylideneoxindoles are described in this paper. The InCl3/TfOH-mediated tandem Knoevenagel condensation–deacylation sequence of various 2-oxindoles with 1,3-diones or acetoacetate furnished 3-alkylideneoxindoles in satisfactory to excellent yields (up to >99% yield). Employing the reaction system, the condensation of 2-oxindoles with ketones or aldehydes also proceeded

  本文描述了两种高效、便捷的 3-亚烷基氧吲哚合成方法。 InCl 3 /TfOH介导的各种2-羟吲哚与1,3-二酮或乙酰乙酸酯的串联Knoevenagel缩合-脱酰化序列以令人满意的至极好的产率（高达> 99％产率）提供了3-亚烷基羟吲哚。利用该反应体系，2-羟吲哚与酮或醛的缩合反应也能顺利进行，生成3-亚烷基羟吲哚。该协议可以扩大规模。研究了酸对该缩合反应的影响和分子间竞争实验，以了解该反应的情况。