1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide | 863675-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 863675-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₃
• 分子量: 354.368
• InChiKey: FTXDLVFUUYYGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 生成 1-(4-[3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido]phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylphenylurea Derivative

  摘要：

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物：其中，R1、R2和R5分别独立地选自氢原子、卤原子、C1-C6烷基被卤原子等取代基；R3和R4分别独立地选自氢原子、卤原子、取代的C1-C6烷基等基团；R6和R7分别独立地选自氢原子和卤原子；Z1和Z2分别独立地选自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员的不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  US20080119466A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 、 N,N-二甲基乙二胺 在 Silica Gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 7.3 mg (51%) of 1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide as a white solid的产率得到1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-(dimethylamino)ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylphenylurea derivative

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其表示为式（1）： 其中，R1、R2和R5各自独立地选择自氢原子、卤素原子、C1-C6烷基被卤素原子等取代基；R3和R4各自独立地选择自氢原子、卤素原子、取代的C1-C6烷基等；R6和R7各自独立地选择自氢原子和卤素原子；Z1和Z2各自独立地选择自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或其前药。

  公开号：

  US08609656B2

文献信息

• HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724258B1

  公开（公告）日：2012-04-11