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2-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>ethyl succinate | 127106-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>ethyl succinate
英文别名
4-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
2-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>ethyl succinate化学式
CAS
127106-89-2
化学式
C11H19NO6
mdl
——
分子量
261.275
InChiKey
ICAFUNNTFGJBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-丙氨酸L-亮氨酸2-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>ethyl succinate聚甘氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 LeuAlaGlyVal-Glycinol
    参考文献:
    名称:
    通过固相合成方便地制备C端肽醇
    摘要:
    描述了一种新方法,其允许通过固相合成容易地获得C-末端肽醇。该方法包括将衍生自N-保护的β-氨基醇的半琥珀酸酯偶联至固相树脂,通过常规合成精制所需肽,并用氨或肼裂解所得琥珀酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93443-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C端肽氨基醇的固相合成
    摘要:
    描述了具有C端OH功能而不是正常羧酸盐的脑啡肽和生长抑素类似物的固相合成。N-末端氨基醇的OH官能团被琥珀酸酰化并酯化成固体支持物。正常的Boc-TFA固相策略可用于构建和裂解这些肽。裂解后,可通过温和的碱性水解除去琥珀色的“提手”。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720620
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文献信息

  • PH-sensitive linkers for delivering a therapeutic agent
    申请人:GNT BIOTECH & MEDICALS CORPORATION
    公开号:US10688193B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    The invention provides a pH-sensitive linker that can simultaneously bind metallic nanoparticles and one or more agents with various molecular size. The linker of the invention can deliver the agents into cells involved in disease processes or close to cells so that the agents can selectively target and effect on the cells. The target delivery provided by the linker of the invention can be used for example for disease sensing, imaging, drug delivery, and therapy.
    本发明提供了一种可同时结合金属纳米粒子和一种或多种不同分子大小的制剂的 pH 值敏感连接剂。本发明的连接剂可将药剂输送到涉及疾病过程的细胞或靠近细胞的地方,从而使药剂有选择地靶向作用于细胞。本发明的连接剂提供的靶向输送可用于疾病传感、成像、给药和治疗等。
  • NEUGEBAUER, WITOLD;ESCHER, EMANUEL, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1319-1323
    作者:NEUGEBAUER, WITOLD、ESCHER, EMANUEL
    DOI:——
    日期:——
  • SWISTOK, J.;TILLEY, J. W.;DANHO, W.;WAGNER, R.;MULKERINS, K., TETRAHEDRON LETT. , 30,(1989) N8, C. 5045-5048
    作者:SWISTOK, J.、TILLEY, J. W.、DANHO, W.、WAGNER, R.、MULKERINS, K.
    DOI:——
    日期:——
  • DELIVERY OF AGENTS USING INTERFERING NANOPARTICLES
    申请人:RANA TARIQ M.
    公开号:US20110263514A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Provided are compositions and methods for delivery of therapeutic agents, such as chemically stabilized antisense oligonucleotides useful in RNA silencing. The compositions include interfering nanoparticles (iNOPs) associated with one or more agents. Several functional iNOP derivatives are provided which allow for targeted delivery of agents to specific cell types as well as exhibiting reduced cellular toxicity.
  • PH-SENSITIVE LINKERS FOR DELIVERING A THERAPEUTIC AGENT
    申请人:GNT BIOTECH & MEDICALS CORPORATION
    公开号:US20180221498A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The invention provides a pH-sensitive linker that can simultaneously bind metallic nanoparticles and one or more agents with various molecular size. The linker of the invention can deliver the agents into cells involved in disease processes or close to cells so that the agents can selectively target and effect on the cells. The target delivery provided by the linker of the invention can be used for example for disease sensing, imaging, drug delivery, and therapy.
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