2-甲基-2-丙基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯 | 98015-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯
• 中文别名: 1H-吲哚,2,3-二氢-5-(4-吗啉基磺酰)-
• 英文名称: tert-butyl-1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
• 英文别名: 1,2,2,2-Tetrachloroethyl t-butyl carbonate；1,2,2,2-Tetrachloroethyl tert-Butyl Carbonate；Tert-butyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl Carbonate
• CAS: 98015-52-2
• 化学式: C₇H₁₀Cl₄O₃
• 分子量: 283.967
• InChiKey: WDXXKETZCOFWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以79%的产率得到氟甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯 、 叔丁醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-甲基-2-丙基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups

  摘要：

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31724

文献信息

• Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04725680A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。
• SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：Cagulada Amy

  公开号：US20150175626A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了用于制备化合物的方法和化合物，这些化合物是式I化合物的合成中间体。
• Process for preparation of optically active n-substituted azetidine-2-carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20030045730A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The object of the present invention is to produce an optically active N-substituted azetidine-2-carboxylic acid by an efficient, expedient and commercially profitable process. The present invention provides a production method of an optically active N-substituted azetidine-2-carboxylic acid which comprises cyclizing an optically active 4-substituted amino-2-halobutyric acid in the presence of a base.

  本发明的目的是通过一种高效、快捷且商业利润丰厚的方法生产光学活性的N-取代的氮杂环-2-羧酸。本发明提供了一种生产光学活性的N-取代的氮杂环-2-羧酸的方法，其包括在碱的存在下使光学活性的4-取代氨基-2-卤丙酸环化。
• Solid-phase Synthesis of C-Terminal Peptide Amino Alcohols
  作者：Witold Neugebauer、Emanuel Escher

  DOI：10.1002/hlca.19890720620

  日期：1989.9.20

  The solid-phase syntheses of enkephalin and somatostatin analogues with C-terminal OH functions instead of the normal carboxylates are described. The OH function of the N-terminal amino alcohol was acylated with succinic acid and esterified to the solid support. Normal Boc-TFA solid-phase strategy can be applied to build up and cleave these peptides. The succinic ‘handle’ can be removed by mild basic

  描述了具有C端OH功能而不是正常羧酸盐的脑啡肽和生长抑素类似物的固相合成。N-末端氨基醇的OH官能团被琥珀酸酰化并酯化成固体支持物。正常的Boc-TFA固相策略可用于构建和裂解这些肽。裂解后，可通过温和的碱性水解除去琥珀色的“提手”。
• [EN] SYNTHESIS OF A MACROCYCLIC HCV NS3 INHIBITING TRIPEPTIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN TRIPEPTIDE INHIBANT LE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015100145A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了制备式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了化合物及制备该化合物的过程，该化合物是式I化合物的合成中间体。