methyl ((hydroxyimino)methyl)-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalaninate | 99701-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((hydroxyimino)methyl)-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalaninate
• CAS: 99701-49-2
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 466.602
• InChiKey: NTLJZIUYKIXTIL-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(2S)-2-[[(2S)-4-甲基-2-[[(2S)-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]-4-甲硫基丁酰基]氨基]戊酰]氨基]-3-苯丙酸酯 在 甲酸 、 thionation reagent (prepared from diphenyl ether and phosphorus pentasulfide) 、 盐酸羟胺 、 mercury(II) diacetate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl ((hydroxyimino)methyl)-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Backbone-modified oligopeptidic bioregulators. The synthesis and configuration of thioamide, amidoxime, cyanoamidine, and amidrazone analogs of the chemotactic peptide N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (f-Met-Leu-Phe-OR)

  摘要：

  合成硫酰胺、酰肟和肽键的N-取代酰胺类似物的反应条件已描述。使用硫酰胺作为前体合成了几种新的趋化肽f-Met-Leu-Phe-OR的酰胺类似物。通过核磁共振完成了E/Z构型的确定。简要描述了这些类似物的生物活性。

  DOI：

  10.1139/v85-511