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2-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone
2-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone | 943589-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone
英文别名
2-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-one
CAS
943589-86-4
化学式
C
12
H
23
BrO
2
Si
mdl
——
分子量
307.303
InChiKey
GLFJDUUVSQEYIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
301.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.89
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone
在
四丁基醋酸铵
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
、
萘烷
为溶剂, 反应 33.83h, 生成
tert-butyl (+)-(7R,13S,14R,17S)-17-tert-butoxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-13-methyl-2,3,4,6,7,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate
参考文献:
名称:
Stille-Heck偶联序列应用于类固醇骨架的多用途新途径。
摘要:
利用一系列的Stille和Heck交叉偶联反应以及随后的热6pi-电环化反应,合成了多种对映体纯的甾体化合物。在几个2-溴环己-1-烯基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯部分上具有顺式和反式稠合双环[4.3.0]壬烯基锡烷酸酯的高度化学选择性Stille偶联提供了相应的三环溴丁二烯,收率高至优异(70-97%)。将它们与丙烯酸叔丁酯进行Heck反应以提供五取代的三环1,3,5-己三烯。通过在Pd(OAc)2和P(o-Tol)3与加成的三芳基膦作为共配体的情况下制备的Palladacycle的基础上,将新的方案与预催化剂一起使用,可以实现效率的显着提高(产率73-90%) )。在十氢化萘中加热到205-215摄氏度或在甲苯中加热到140摄氏度(对于某些情况)后,这些六三烯生成(78-90%)各种不饱和类固醇类似物,为单一非对映异构体。在将相邻的羰基脱保护后获得的特定氧代己三烯,在140℃的异常低温下
DOI:
10.1002/chem.200601240
作为产物:
描述:
1-methoxy-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohexene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium acetate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到2-bromo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanone
参考文献:
名称:
Stille-Heck偶联序列应用于类固醇骨架的多用途新途径。
摘要:
利用一系列的Stille和Heck交叉偶联反应以及随后的热6pi-电环化反应,合成了多种对映体纯的甾体化合物。在几个2-溴环己-1-烯基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯部分上具有顺式和反式稠合双环[4.3.0]壬烯基锡烷酸酯的高度化学选择性Stille偶联提供了相应的三环溴丁二烯,收率高至优异(70-97%)。将它们与丙烯酸叔丁酯进行Heck反应以提供五取代的三环1,3,5-己三烯。通过在Pd(OAc)2和P(o-Tol)3与加成的三芳基膦作为共配体的情况下制备的Palladacycle的基础上,将新的方案与预催化剂一起使用,可以实现效率的显着提高(产率73-90%) )。在十氢化萘中加热到205-215摄氏度或在甲苯中加热到140摄氏度(对于某些情况)后,这些六三烯生成(78-90%)各种不饱和类固醇类似物,为单一非对映异构体。在将相邻的羰基脱保护后获得的特定氧代己三烯,在140℃的异常低温下
DOI:
10.1002/chem.200601240
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