(R)-α-phenyl-α-cyclopentyl-α-hydroxyethanol | 183201-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-α-phenyl-α-cyclopentyl-α-hydroxyethanol
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-2-phenyl-2-cyclopentyl ethanol；(R)-1-Cyclopentyl-1-phenylethane-1,2-diol；(1R)-1-cyclopentyl-1-phenylethane-1,2-diol
• CAS: 183201-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PZTPLIMWPOIMPS-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  373.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-phenyl-α-cyclopentyl-α-hydroxyethanol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R)-2-[[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]-1-cyclopentyl-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  一种新的抗胆碱能药物，盐酸戊乙奎酯（8018）的旋光异构体的合成。

  摘要：

  描述了一种实用的8018对映异构纯的非对映选择性合成方法。单磺酸盐4的分子内不对称环氧化首次用于关键手性结构单元的合成。在99-100％ee中以70-76％的产率获得异构体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.071
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基-2-羟基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 D-酪氨酸甲酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-α-phenyl-α-cyclopentyl-α-hydroxyethanol
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP3556435B1

文献信息

• 戊乙奎醚光学异构体的季铵盐、药物组合物及 其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究 所

  公开号：CN102070631B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及式I所示的季铵盐类化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及所述化合物作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
• Ligand-Dependent Reversal of Facial Selectivity in the Asymmetric Dihydroxylation
  作者：Koen P. M. Vanhessche、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo961189t

  日期：1996.11.15