benzyl 4-bromo-4-deoxy-2,3-di-O-benzoyl-β-L-lyxopyranoside | 112348-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-bromo-4-deoxy-2,3-di-O-benzoyl-β-L-lyxopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-bromo-2-phenylmethoxyoxan-4-yl] benzoate
• CAS: 112348-35-3
• 化学式: C₂₆H₂₃BrO₆
• 分子量: 511.369
• InChiKey: WIKOJGMXHKHREH-JTKRFKOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-bromo-4-deoxy-2,3-di-O-benzoyl-β-L-lyxopyranoside 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 cyanoborane 、 三丁基氯化锡 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(3R,4R,5S)-5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-benzoyloxy-2-hydroxyoxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  An approach to pseudomonic acids from D-xylose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a017
• 作为产物：
  描述：

  benzyl α-D-xylopyranoside 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘仿 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 benzyl 4-bromo-4-deoxy-2,3-di-O-benzoyl-β-L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An approach to pseudomonic acids from D-xylose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a017

文献信息

• Regiospecific ring-opening reactions of benzyl 3,4-anhydro-.alpha.-D-ribopyranoside with nucleophiles: a systematic study
  作者：M. Vaman Rao、M. Nagarajan

  DOI：10.1021/jo00241a012

  日期：1988.3
• VAMAN, RAO M.;NAGARAJAN, M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1432-1437
  作者：VAMAN, RAO M.、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——