3,5-dimethyl-1,2-benzisothiazole | 40576-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 3,5-Dimethylbenzisothiazol；3,5-dimethyl-benzo[d]isothiazole；3,5-Dimethylbenzo[d]isothiazole；3,5-dimethyl-1,2-benzothiazole
• CAS: 40576-92-9
• 化学式: C₉H₉NS
• 分子量: 163.243
• InChiKey: MSIJMMGTNBZWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262 °C
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,2-benzisothiazole 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-3,5-dimethyl-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Abouzeid, Azza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,5-dimethyl-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS NECROSIS INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2020146858A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由或与坏死相关的疾病和紊乱中的应用。Formula (I)如下所示：
• [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PSORIASIS, AND/OR ALZHEIMER'S DISEASE USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT PRÉVENTIF OU CURATIF DU PSORIASIS ET/OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN DE DÉRIVÉS INDANE D'ACIDE ACÉTIQUE
  申请人：DARA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010141696A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides indane acetic acid and their derivatives and methods for the treating and/or preventing psoriasis and/or Alzheimer's diseases.

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防牛皮癣和/或阿尔茨海默病的方法。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。