3-lithioquinoline | 75446-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-lithioquinoline
• 英文别名: 3-quinolinyllithium；3-quinolyllithium
• CAS: 75446-57-0
• 化学式: C₉H₆LiN
• 分子量: 135.094
• InChiKey: QEVMLQDGSIAOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-lithioquinoline 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photo-Nazarov反应：范围和应用

  摘要：

  研究了芳基乙烯基酮的光-纳扎罗夫反应的反应条件和范围。与传统的酸催化方法相比，这种光解电环化反应在中性或碱性条件下进行。用紫外线（254 nm）照射带有各种芳族环，酸敏感基团，环己烯基，环庚烯基和不饱和吡喃的底物，可以平稳地产生六氢芴酮及其相关结构。这种光-纳扎罗夫反应也可能适用于在烯酮上带有β-烷基的底物，该底物产生了相应的含有季中心的多环。这些光电循环产物可能被证明可用于合成多种天然产物及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402993
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-lithioquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of lithium tri(quinolinyl)magnesates

  摘要：

  2-, 3- and 4-Bromoquinolines, were converted to the corresponding lithium tri(quinolinyl)magnesates at -10degreesC when exposed to Bu3MgLi in THF. The resulting organomagnesium derivatives were quenched with various electrophiles or involved in metal-catalyzed coupling reactions with heteroaryl halides to afford functionalized quinolines. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.06.001

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship, Molecular Modeling, and NMR Studies of a Series of Phenyl Alkyl Ketones as Highly Potent and Selective Phosphodiesterase-4 Inhibitors
  作者：Shilong Zheng、Gurpreet Kaur、Huanchen Wang、Minyong Li、Megan Macnaughtan、Xiaochuan Yang、Suazette Reid、James Prestegard、Binghe Wang、Hengming Ke

  DOI：10.1021/jm701635j

  日期：2008.12.25

  cyclic AMP and is a target for the development of anti-inflammatory agents. We have designed and synthesized a series of phenyl alkyl ketones as PDE4 inhibitors. Among them, 13 compounds were identified as having submicromolar IC(50) values. The most potent compounds have IC(50) values of in the mid- to low-nanomolar range. Compound 5v also showed preference for PDE4 with selectivity of >2000-fold over

  磷酸二酯酶 4 催化环 AMP 的水解，是开发抗炎药的目标。我们设计并合成了一系列苯基烷基酮作为 PDE4 抑制剂。其中，13 种化合物被确定为具有亚微摩尔 IC(50) 值。最有效的化合物具有中低纳摩尔范围内的 IC(50) 值。化合物 5v 还表现出对 PDE4 的偏好，其选择性比 PDE7、PDE9、PDE2 和 PDE5 高 2000 倍以上。除了 5v、5za、
• Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20090124804A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。
• Electronic study of receptor binding of analgesic aryl moiety II: Prodine analogs
  作者：Khalid Sabih A. Razzak、Khawla A. Hamid

  DOI：10.1002/jps.2600690713

  日期：1980.7

  Analogs of the prodine analgesics were prepared and tested for analgesic activity. A good correlation seems to exist between the energy level of the highest occupied molecular orbital and biological activity. The energy level of the highest occupied molecular orbital of the aryl moiety of these analogs may permit a charge transfer interaction between the aryl groups of the analgesic molecules and their

  制备了脯氨酸镇痛药的类似物并测试了镇痛活性。占据最高分子轨道的能级与生物活性之间似乎存在良好的相关性。这些类似物的芳基部分的最高占据分子轨道的能级可以允许止痛剂分子的芳基与其受体之间的电荷转移相互作用，其中芳基充当电荷供体。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED ALKANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF POUR PRÉPARER UN ACIDE ALCANOÏQUE SUBSTITUÉ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058314A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种手性选择性制备取代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。
• Retinoid-like heterocycles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0736530A2

  公开（公告）日：1996-10-09

  This invention relates to a compound of formula I in which T is -CONH- or -CH=CH-; Ra and Rb are independently C1-6 alkyl; Rc is C1-6 alkyl or hydrogen; and R is heteroaryl; or a non-toxic pharmaceutically-acceptable salt, physiologically-hydrolyzable ester or solvate thereof.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 其中 T是-CONH-或-CH=CH-； Ra 和 Rb 独立地为 C1-6 烷基； Rc 是 C1-6 烷基或氢；以及 R 是杂芳基； 或其无毒的药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。