(R)-2-[(2R,5S)-5-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid | 870452-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(2R,5S)-5-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid
• CAS: 870452-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: SHQCYKSDQQBNEQ-FPYNETTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,5S)-5-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 lithium benzyloxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,6S,7S)-7a-Hydroxy-7-methyl-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (R)-2-[(2R,5S)-5-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511