4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 262444-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 262444-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₃BO₃
• 分子量: 310.201
• InChiKey: HCTGQGPRWYEMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BTK IRREVERSIBLE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE BTK SÉLECTIFS

  摘要：

  该发明提供了一系列构象稳定且选择性的不可逆激酶抑制剂，以及使用这些激酶抑制剂的方法。评估了对激酶选择性的扭曲异构体作用，发现相比于快速相互转化的母体化合物，选择性得到了改善。本文化合物为具有增加激酶选择性的扭曲异构体，可用于治疗受益于选择性BTK激酶抑制的疾病。

  公开号：

  WO2020263822A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  控制 Ibrutinib 关于其杂二芳基轴的构象以提高 BTK 选择性

  摘要：

  Ibrutinib 是一种共价 BTK 抑制剂，已被批准用于多种肿瘤适应症。Ibrutinib 对许多激酶具有显着的脱靶活性，通常会导致患者发生不良事件。虽然药物化学方面的努力导致了更具选择性的第二代 BTK 抑制剂，但仍然需要新的策略来快速提高激酶抑制剂的选择性。对 PDB 数据的分析表明，依鲁替尼以与依鲁替尼预测的低能量构象范围正交的二面构象结合 BTK。一系列基态构象向正交性转变的类似物的合成导致发现了具有两个并入邻位的类似物- 具有显着增加的 BTK 选择性的甲基。这项工作表明，关于预期阻转异构轴的构象控制代表了一种快速编程化合物对给定目标的选择性的策略。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00523

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016210165A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present disclosure provides compounds of formula (I) that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了公式(I)的化合物，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶("BTK")抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制BTK治疗的疾病，如癌症、自身免疫、炎症和血栓栓塞性疾病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。