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methyl biphenyl-2-yl(methoxy)acetate | 1226857-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl biphenyl-2-yl(methoxy)acetate
英文别名
methyl 2-methoxy-2-(2-phenylphenyl)acetate
methyl biphenyl-2-yl(methoxy)acetate化学式
CAS
1226857-60-8
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
PRSDTPCOZSUZIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl biphenyl-2-yl(methoxy)acetateN,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了化合物的化学式(I)或其盐,其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等;R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等;R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等;R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等,该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫,包括部分发作和/或全面发作。
    公开号:
    US20110224304A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了化合物的化学式(I)或其盐,其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等;R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等;R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等;R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等,该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫,包括部分发作和/或全面发作。
    公开号:
    US20110224304A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR SEPARATING AGGREGATED PROTEINS FROM MONOMERIC PROTEINS IN A BIOLOGICAL SOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SÉPARATION DE PROTÉINES AGRÉGÉES À PARTIR DE PROTÉINES MONOMÈRES DANS UNE SOLUTION BIOLOGIQUE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2018048698A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution, the process including: providing at least one filter element having a contacting surface, wherein the filter element comprises filter media comprising: a porous substrate; and disposed on the porous substrate, a polymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein each of a first plurality of pendant groups comprises: (1) at least one acidic group or salt thereof; and (2) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and allowing an initial biological solution to contact the contacting surface of the filter element under conditions effective to separate the aggregated proteins from the monomeric proteins such that a final biological solution includes purified monomeric proteins.
    一种从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的方法,该方法包括:提供至少一个具有接触表面的过滤元件,其中过滤元件包括包括过滤介质的多孔基质;并且在多孔基质上设置了一种聚合物,该聚合物包括一个烃骨架和附着在烃骨架上的多个偏基团,其中第一多个偏基团中的每一个包括:(1)至少一个酸性基团或其盐;和(2)一个间隔基团,通过至少6个串联原子的链将至少一个酸性基团或其盐直接连接到烃骨架;并且允许初始生物溶液在有效条件下接触过滤元件的接触表面,以使聚集蛋白质与单体蛋白质分离,从而得到含有纯化单体蛋白质的最终生物溶液。
  • [EN] (METH)ACRYLOYL-AZIRIDINE CROSSLINKING AGENTS AND ADHESIVE POLYMERS<br/>[FR] AGENTS DE RÉTICULATION (MÉTH)ACRYLOYL-AZIRIDINE ET POLYMÈRES ADHÉSIFS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2011087664A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Described is a pre-adhesive, curable composition comprising an acid-functional (meth)acrylate copolymer and a novel (meth)acryloyl-aziridine crosslinking agent, which when crosslinked provides a pressure-sensitive adhesive composition.
    描述了一种预粘合、可固化的组合物,包括一个含酸官能基的(甲基)丙烯酸酯共聚物和一种新型的(甲基)丙烯酰基-环氮烷交联剂,当交联后形成一种压敏粘合剂组合物。
  • HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140249306A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.
    本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物,特别是具有抑制HIV复制作用的化合物,以及一种药物组合物,特别是一种抗HIV药物。其中,虚线表示键的存在或不存在;R1是取代或未取代的烷基等,R2是取代或未取代的烷氧基等;n为1或2;R3是取代或未取代的芳香环烷基;R4是氢原子等;R5是取代或未取代的芳香环烷基等;Y是单键等;R6是取代或未取代的烷基;R7是—Z—R71等;Z是—NR72—CO—等;R71是取代或未取代的烷基等;R72是氢原子等。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING GUANIDINO-FUNCTIONAL MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE MONOMÈRES À FONCTION GUANIDINO
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2014204763A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    A process for preparing guanidino-functional, free radically polymerizable compounds comprises (a) combining (1) an amine compound comprising (i) at least one primary aliphatic amino group and (ii) at least one secondary aliphatic amino group, primary aromatic amino group, or secondary aromatic amino group, and (2) a guanylating agent; (b) allowing or inducing reaction of the amine compound and the guanylating agent to form a guanylated amine compound; (c) combining (1) the guanylated amine compound, and (2) a reactive monomer comprising (i) at least one ethylenically unsaturated group and (ii) at least one group that is reactive with an amino group; and (d) allowing or inducing reaction of the guanylated amine compound and the reactive monomer to form a guanidino-functional, free radically polymerizable compound.
    制备胍基功能自由基聚合化合物的过程包括(a)结合(1)包含(i)至少一个主链脂肪氨基团和(ii)至少一个次级链脂肪氨基团、主链芳香胺基团或次级芳香胺基团的胺基化合物和(2)胍基化试剂;(b)允许或诱导胺基化合物和胍基化试剂发生反应以形成胍基化胺基化合物;(c)结合(1)胍基化胺基化合物和(2)包含(i)至少一个乙烯不饱和基团和(ii)至少一个与氨基反应的基团的反应单体;(d)允许或诱导胍基化胺基化合物和反应单体发生反应以形成胍基功能自由基聚合化合物。
  • [EN] MONOMERS, POLYMERS, AND ARTICLES FOR BIOMATERIAL CAPTURE<br/>[FR] MONOMÈRES, POLYMÈRES ET ARTICLES POUR LA CAPTURE DE BIOMATÉRIAUX
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2021209859A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Monomers, polymers formed from such monomers, and articles for biomaterial capture including such polymers, wherein the monomer is represented by the following general Formula (I): CH2=CR1-C(=O)-X-R2-Z-X3-NR3-C(=X2)-X1-R4, wherein: R1 is H or -CH3; R2 is a (hetero)hydrocarbylene; X is -O- or -NH-; X1 is -O-, -S-, -NH-, or a single bond; X2 is -O- or -S-; X3 is -O- or -NR5-; R4 is hydrogen, (hetero)hydrocarbyl, or -N(R3)2; each R3 and R5 is independently hydrogen or a (hetero)hydrocarbyl; and Z is -C(=O)- or -NH-C(=O)-.
    单体,由这些单体形成的聚合物以及包括这些聚合物的生物材料捕获物品,其中单体由以下通用式(I)表示:CH2 = CR1-C(= O)-X-R2-Z-X3-NR3-C(= X2)-X1-R4,其中:R1为H或-CH3; R2是(杂)烃基; X是-O-或-NH-; X1是-O-,-S-,-NH-或单键; X2是-O-或-S-; X3是-O-或-NR5-; R4是氢,(杂)烃基或-N(R3)2; 每个R3和R5独立地是氢或(杂)烃基; Z是-C(= O)-或-NH-C(= O)-。
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