methyl (1RS,3RS,9aRS)-(1,3,9,9a-tetrahydro-8,10-dimethoxy-1-propyl-4H-2-oxa-3-anthryl)acetate | 84801-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (1RS,3RS,9aRS)-(1,3,9,9a-tetrahydro-8,10-dimethoxy-1-propyl-4H-2-oxa-3-anthryl)acetate
• CAS: 84801-05-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: FFEBGSCYWHTAEV-AXHNFQJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1RS,3RS,9aRS)-(1,3,9,9a-tetrahydro-8,10-dimethoxy-1-propyl-4H-2-oxa-3-anthryl)acetate 在 三氯化铝 、 jones reagent 、 苯基溴化硒 、 silver trifluoroacetate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl rac-cis-9-hydroxy-5,10-dioxo-1-propyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 31.08h， 生成 methyl (1RS,3RS,9aRS)-(1,3,9,9a-tetrahydro-8,10-dimethoxy-1-propyl-4H-2-oxa-3-anthryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061