(3aR,4aR,4bR,7aS,7bS,7cR)-2,2-dimethyl-3a,4a,4b,7a,7b,7c-hexahydro-5H-cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl trifluoromethanesulfonate | 123487-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4aR,4bR,7aS,7bS,7cR)-2,2-dimethyl-3a,4a,4b,7a,7b,7c-hexahydro-5H-cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123487-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₆S
• 分子量: 356.32
• InChiKey: WPMURCQXVJOOKB-LVOCHEDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aR,4bR,7aS,7bS,7cR)-2,2-dimethyl-3a,4a,4b,7a,7b,7c-hexahydro-5H-cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (3aR,4aR,4bR,7R,7aS,7bS,7cR)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4a,4b,7a,7b,7c-hexahydro-7H-cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-3a,5,5,6a-tetramethyl-1-(3-methylene-3-(p-tolyl)-3l7-but-3-en-1-ylidene)octahydropentalene 在 sodium 、 乙二醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3aR,4aR,4bR,7aS,7bS,7cR)-2,2-dimethyl-3a,4a,4b,7a,7b,7c-hexahydro-5H-cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：