[(3R,4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate | 132454-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 132454-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₆S
• 分子量: 368.331
• InChiKey: PUUGMDUAHXEWHO-YUSALJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate 在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl (2R,3R,4S)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 barium benzoate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3R,4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5

文献信息

• WITTY, D. R.;FLEET, G. W. J.;CHOI, S.;VOGT, K.;WILSON, E. X.;WANG, Y.;STO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6927-6930
  作者：WITTY, D. R.、FLEET, G. W. J.、CHOI, S.、VOGT, K.、WILSON, E. X.、WANG, Y.、STO+

  DOI：——

  日期：——