苯丙酸,a-[1-[[(二甲氨基)羰基]氨基]亚乙基]-,甲基酯 | 106013-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 苯丙酸,a-[1-[[(二甲氨基)羰基]氨基]亚乙基]-,甲基酯
• 英文名称: methyl (Z)-2-benzyl-3-(dimethylcarbamoylamino)but-2-enoate
• CAS: 106013-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SRCKTSXOZNDIMN-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  150-155 °C (sublm)(Press: 0.1 Torr)
• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酸,a-[1-[[(二甲氨基)羰基]氨基]亚乙基]-,甲基酯 以 二苯醚 为溶剂， 以45%的产率得到5-Benzyl-2-(dimethylamino)-4-methyl-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  与3，4-二取代的异恶唑啉-5-酮的Vilsmeier-Haack反应。1,3-oxazin-6-ones和1,3-oxazine-2,6-diones的新合成。

  摘要：

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84058-7
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-3-甲基-2H-1,2-恶唑-5-酮 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯丙酸,a-[1-[[(二甲氨基)羰基]氨基]亚乙基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  与3，4-二取代的异恶唑啉-5-酮的Vilsmeier-Haack反应。1,3-oxazin-6-ones和1,3-oxazine-2,6-diones的新合成。

  摘要：

  提出了在异恶唑啉-5-酮上通过Vilsmeier-Haack型反应合成2-二甲基氨基-3,4-二取代-6 -1,3-恶嗪-6-酮的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84058-7

文献信息

• The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1021/jo00391a048

  日期：1987.7
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A.;MOLINARI, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 627-630
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.、MOLINARI, H.

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——