4-环丙基嘧啶-2-胺 | 21573-15-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-环丙基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-cyclopropylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-6-cyclopropylpyrimdin；2-Amino-6-cyclopropylpyrimidin；4-cyclopropyl-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 21573-15-9
• 化学式: C₇H₉N₃
• mdl: MFCD03787899
• 分子量: 135.169
• InChiKey: WSRWIOBLJDEDRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135°
• 沸点：
  338.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基嘧啶-2-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-bromo-7-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-环丙基嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-环丙基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20100035863A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20160009691A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides a chemical entity of Formula (I), and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting PDE4, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders, including inflammatory and renal disorders.

  本发明提供了化学实体公式（I）以及包含这样的化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在各种方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗方法，包括抑制PDE4、增强神经可塑性、治疗神经系统疾病、提供神经保护、治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍、增强认知和运动训练的效率、提供神经恢复和神经康复、增强非人类动物训练方案的效率，以及治疗包括炎症和肾脏疾病在内的周围神经系统疾病。
• N-(Cyclopropyl-triazinyl- und -pyrimidinyl)-N'-(arylsulfonyl)harnstoffe mit herbizider Wirkung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0108708B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF HERPES VIRAL INFECTIONS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1401836A1

  公开（公告）日：2004-03-31