7H-dibenzo<1,3>thiazepine | 73671-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7H-dibenzo<1,3>thiazepine
• 英文别名: Dibenzo-1,3-thiazepin；6,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]thiazepine；6,7-Dihydrobenzo[d][1,3]benzothiazepine
• CAS: 73671-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NS
• 分子量: 213.303
• InChiKey: DLYNUMAPPOBTGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-dibenzo<1,3>thiazepine 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 7-acetyldibenzo<1,3>thiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives.

  摘要：

  通过用碱对相应的偶氮锍盐（6、13a、13b）进行去质子化，高产率地合成了新型环状亚磺酰亚胺（即偶氮苯）、2-甲基-1-氮杂-2-噻吩萘（7）和 9-甲基-（14a）或 9-乙基-10-氮杂-9-噻吩蒽（14b）。光谱和化学证据揭示了氮杂二苯乙烯的酰基性质。硫氮苯（14a、14b）很容易被高锰酸钾氧化，生成相应的硫氮苯氧化物（18a、18b）。14a 在回流二甲苯中发生热分解，得到环状扩展产物 7H-二苯并[d, e] [1, 3] 硫氮杂卓（21），而 14b 在二甲苯中回流发生 β-消除反应，得到 6H-二苯并[c, e] [1, 2] 硫氮杂卓（24）。此外，还报道了以乙炔二甲酸二甲酯为亲电体的氮杂环丁烷苯衍生物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4360
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2'-troimethylsilylmethylsulfanylbiphenyl 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.3%的产率得到7H-dibenzo<1,3>thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Hiroshi; Ikedo, Koji; Hamada, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1733 - 1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Kazunori Matsuo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86479-0

  日期：——
• HORI M.; KATAOKA T.; SHIMIZU H.; MATSUO K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 41, 3969-3972
  作者：HORI M.、 KATAOKA T.、 SHIMIZU H.、 MATSUO K.

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, HIROSHI;MATSUO, KAZUNORI;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4360-4371
  作者：SHIMIZU, HIROSHI、MATSUO, KAZUNORI、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——