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β-p-tolyloxy-isobutyric acid | 141921-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-p-tolyloxy-isobutyric acid
英文别名
β-p-Tolyloxy-isobuttersaeure;2-Methyl-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid
β-<i>p</i>-tolyloxy-isobutyric acid化学式
CAS
141921-21-3
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
DFPGARNUAGAFOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    301.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-p-tolyloxy-isobutyric acid光气sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (R)-2-Methyl-3-p-tolyloxy-propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    摘要:
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88162-x
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 β-p-tolyloxy-isobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1228
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1228
    作者:Colonge、Guyot
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
    作者:Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88162-x
    日期:1992.4
    Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.
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