2-chloro-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one | 117838-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 117838-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNOS
• 分子量: 255.768
• InChiKey: RGFBVCQVFVFNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one 在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2-Benzyloxy-5-methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648