4-Methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | 117838-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-isopropyl-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one；4-Methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 117838-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: BNRCJXFXIXXOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 在 磺酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(5-hydroxy-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-propan-2-yl-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 硫代乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.25h， 以89%的产率得到4-Methyl-2-(1-methylethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Cascade Syntheses of 2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones and Quinoxalin-2(1H)-ones through Capturing S and N Atom Respectively from AcSH and TsNH₂

  摘要：

  A copper-catalyzed cascade method has been developed to synthesize the 2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones from 2-halo-N-(2-halophenyl)-acetamides 1 and AcSH via the S(N)2/deacetylation/coupling process, and to synthesize the quinoxalin-2(1H)-ones from 1 and TsNH2 via the S(N)2/coupling/desulfonation process. The target products were obtained with diversity at three positions on their scaffolds.

  DOI：

  10.1021/jo101253a

文献信息

• FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
  作者：FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+

  DOI：——

  日期：——